Noticias del 21/10/2009

La ruta de los medicamentos falsos

En el primer mundo se venden a través de internet; en los países pobres, en la calle

El 10 % de medicamentos que se venden en el mundo son falsos, según la Organización Mundial de la Salud. Y la cifra crece. En los países ricos se venden básicamente a través de internet; en los subdesarrollados o en vías de desarrollo, donde la cifra es muy superior, ya han entrado en el mercado oficial y pueden conseguirse en la calle.

En España, se estima que el 1% de fármacos que se venden son falsificados. Se promocionan con correos electrónicos, banners o sitios web que vulneran las condiciones legales establecidas. "Los medicamentos deben comprarse en las farmacias; hacerlo a través de otros canales tiene muchos riesgos", explicaba ayer el presidente del Colegio de Farmacéuticos de Barcelona, Jordi Dalmases.

Comprar fármacos en la red puede derivar en "problemas en la calidad del medicamento, que esté caducado, que no lleve el embalaje adecuado y que sea poco efectivo o perjudicial para la salud", dijo el director general de Recursos Sanitarios de la Generalitat de Cataluña, David Elvira.

En España estos fármacos falsificados no han llegado alas vías oficiales de venta de medicamentos.

Sí lo han hecho en el Reino Unido, y es muy habitual en los países pobres.

Motivos diferentes

Allí, "se fabrican en condiciones que nadie controla. Son venenosos y no tienen la composición que dicen", señala el responsable de proyectos de la ONG Farmacéuticos Mundi, Eduard Soler. Si en Europa los medicamentos falsos más solicitados son los que atacan la obesidad, la alopecia o la disfunción eréctil, en el tercer mundo son fármacos de primera necesidad -contra la malaria, el sida o antibióticos-.

Pero, ¿por qué se compran? "Aquí, por ahorrarse tener que conseguir receta médica; en los países pobres porque los fármacos falsos sí son asequibles", sentencia Soler.

Sanofi-aventis y Wellstat Therapeutics firman un acuerdo sobre un innovador fármaco para la diabetes tipo 2

Sanofi-aventis y Wellstat Therapeutics Corporation anuncian la firma de un acuerdo de licencia mundial sobre el PN2034, primer e innovador fármaco oral de sensibilización a la insulina, para el tratamiento de la diabetes de tipo 2.

PN2034, como sensibilizador a la insulina, debería normalizar y mejorar así la acción de la insulina en el hígado de los pacientes diabéticos. En la actualidad, la molécula se encuentra en fase II de desarrollo clínico.

En virtud del acuerdo, sanofi-aventis obtendrá una licencia mundial exclusiva para el desarrollo, fabricación y comercialización del PN2034 y de sus compuestos asociados.

“Con más de 80 años de experiencia en investigación, desarrollo y comercialización de antidiabéticos eficaces, estamos ilusionados con la oportunidad de investigar una nueva vía en el tratamiento de la diabetes “, comentó Marc Cluzel, Vicepresidente Ejecutivo de I+D de sanofi-aventis.

“ Aunque ya hemos estado anteriormente a la vanguardia de la innovación en el área de la diabetes, en concreto con la insulina glargina, este proyecto nos permitirá complementar nuestro portafolio de antidiabéticos, con un innovador sensibilizador a la insulina destinado al tratamiento oral “.

El acuerdo de licencia está sujeto a la aprobación de las autoridades de la competencia, conforme al procedimiento de evaluación de la Ley antimonopolio Hart-Scott-Rodino.

A propósito de la diabetes

Al Gore se comprometió ante Das Neves a viajar a Chubut en su próxima visita a la Argentina

El ex vicepresidente de los Estados Unidos y premio Nobel de la Paz, Al Gore, le manifestó al gobernador Mario Das Neves su compromiso de viajar a Chubut en su próxima visita a la Argentina al reunirse ambos en la Sociedad Rural de Palermo en Buenos Aires, donde Gore  presentó la conferencia “An inconvenient truth” relacionada con el abordaje de temas medioambientales y su impacto en la civilización global.

“Al Gore se comprometió a viajar a Chubut en la próxima visita que haga a la Argentina”, dijo Das Neves al finalizar la que fue su tercera reunión con el ex mandatario norteamericano, dado que ambos ya se habían encontrado en el año 2007 en Buenos Aires en un Congreso sobre Biocombustibles y el año pasado en Sevilla, España, donde participaron de un evento relacionado al cambio climático.

Consultado sobre los temas que habló con Gore, Das Neves indicó que “lo informé sobre la creación del Ministerio de Ambiente, el Código Ambiental, el avance que tenemos en la provincia respecto a la erradicación de los basurales a cielo abierto y todo lo referido al monitoreo del aire, agua y suelo y dado el interés que le ha despertado estas acciones se comprometió a visitar Chubut en su próxima visita a la Argentina”, indicó el gobernador, destacando asimismo como el ex vicepresidente norteamericano “logró capitalizar la temática del medio ambiente y darle difusión. Soy un seguidor de la defensa del medio ambiente”, señaló ante medios nacionales que lo consultaron.

Asimismo en el marco del encuentro que Das Neves tuvo con Gore en uno de los salones de la Rural de Palermo, también el gobernador se reunió con la Embajadora de Estados Unidos en Argentina, Vilma Martínez; designada recientemente por el presidente Barack Obama, siendo ella descendiente de hispanos y una reconocida defensora de los derechos civiles. Además el mandatario fue saludado por reconocidos periodistas a nivel nacional como Mónica Gutiérrez y Guillermo Andino; el senador nacional, Rubén Giustiniani; y Charly Alberti, reconocido defensor también del medio ambiente quien en varias oportunidades mantuvo incluso en Chubut encuentros con el gobernador.

CAMBIO CLIMÁTICO: ACUERDO DE LOS MINISTROS DE MEDIO AMBIENTE
La UE pacta reducir las emisiones en transporte marítimo y aviación

Los ministros de Medio Ambiente de la UE han llegado este miércoles a un acuerdo para exigir que el transporte marítimo y la aviación reduzcan en 2020 sus emisiones contaminantes en un 20 y un 10%, respectivamente, con respecto a los niveles de 2005, según fuentes comunitarias.

La Presidencia sueca de turno de la UE logró sacar adelante la propuesta a pesar de las reticencias de Malta, Chipre y Grecia, que querían exigencias menos severas.

El objetivo es limitar el impacto de las crecientes emisiones de estos sectores, para los que el Protocolo de Kioto no fijó objetivos de reducción, y lograr que queden incluidos en el acuerdo global que se espera firmar en diciembre en Copenhague.

Primera medida para controlar emisiones

La UE ya había aprobado el año pasado incluir la aviación en el sistema comunitario de comercio de derechos de emisión (ETS, por sus siglas en inglés) a partir de 2012 y obligar a las aerolíneas a recortar sus emisiones en un 5 por ciento -al tener que limitarlas al 95% del nivel anual de referencia, calculado a partir de la media entre 2004 y 2006-.

La nueva exigencia significa que las aerolíneas tendrán que hacer un esfuerzo mayor y reducir sus emisiones al 90%.

En cuanto al transporte marítimo, hasta ahora no existía ninguna medida comunitaria para controlar sus emisiones, por lo que el potencial de reducción es aún mayor.

Según datos de la Comisión Europea, la medida podría suponer ingresos entre 19.700 y 29.600 millones de euros procedentes de la subasta de derechos de emisión, parte de lo cual podría dedicarse a financiar la lucha contra el cambio climático en países en desarrollo

Noticias del 20/10/2009

Pfizer cierra la adquisición de Wyeth

Las farmacéuticas norteamericanas combinaron sus operaciones a nivel global después de cerrar la adquisición en el día de ayer. Aunque en Argentina se estima que el matrimonio farmacéutico se concretará durante el próximo febrero.

“Pfizer se convertirá en una compañía de salud diversificada, con ofertas de productos en salud humana, animal y del consumidor, incluyendo vacunas, biológicos, pequeñas moléculas y nutrición a lo largo de los mercados desarrollados y emergentes”, según lo informó la compañía en el día de hoy mediante un comunicado.

Sus unidades de negocio Biofarmacéuticas serán Mercados Emergentes, Productos Establecidos, Oncología, Atención Primaria y Atención Especializada, la que incluye vacunas. Los Negocios Diversificados serán Salud Animal, Capsugel, Salud del Consumidor y Nutrición.

En Argentina, podría ocupar la posición número 6 del mercado medido en unidades, según las proyecciones de IMS. Según las últimas estadísticas, Pfizer ocupa el puesto número 7 para el total unidades mientras que Wyeth está en el 45.

Pfizer tiene en la Argentina su planta productiva en el barrio porteño de Villa Soldati y su producto estrella es el Ibupirac. Su número uno a nivel local es el venezolano Jesús Loreto que está a cargo del sillón principal de Pfizer Argentina desde agosto de 2006, cuando reemplazó al peruano Enrique Rivas.

Wyeth tiene sus oficinas en el edificio de IBM sobre la calle Butty y su producto mejor rankeado en el IMS es la vacuna Prevenar. También se destaca el polivitamínico Centrum, el número 11 en ventas OTC. En total, ambas compañías, reclutan en Argentina cerca de 750 personas.

Biológicos: en busca del fármaco ideal en psoriasis 

Los autores analizan una nueva perspectiva en el tratamiento de la psoriasis moderada y grave con la incorporación de los biológicos en el arsenal y, en concreto, con la nueva molécula ustekinumab. Defienden que estos fármacos suponen un salto cualitativo importante en eficacia y comodidad, aunque todavía faltan datos que avalen su seguridad.

Cuando rozamos el fin de la primera década del nuevo siglo, podemos afirmar que el sueño de disponer de fármacos específicamente diseñados para modificar pasos concretos del proceso patogénico de la psoriasis es ya una realidad, habiéndose integrado plenamente los biológicos en el arsenal terapéutico habitual para luchar contra sus formas moderadas y graves.

A los tres agentes biológicos disponibles en la actualidad (infliximab, etanercept y adalimumab), del grupo de los anti-TNFalfa, hay que añadir ustekinumab, recientemente aprobado por la EMEA, con distinto mecanismo de acción. Ustekinumab ha sido diseñado para inhibir de forma selectiva, a través del bloqueo de la subunidad p40 de la IL-23, la vía de los linfocitos Th17, considerada la principal responsable del desarrollo de las lesiones cutáneas.

Frente al efecto inmunomodulador inespecífico y a la toxicidad acumulada a largo plazo de los fármacos sistémicos clásicos o tradicionales, -ciclosporina, terapia PUVA, metotrexate y acitretino-, los agentes biológicos actúan de forma selectiva sobre dianas muy concretas del proceso inflamatorio, en busca de una mayor eficacia y menores efectos adversos. Aportan una estructura molecular destinada a evitar, a priori, dos de los factores limitantes más importantes en el uso prolongado de los tratamientos sistémicos clásicos, como son la toxicidad específica de órgano y las interacciones farmacológicas.

EFICACIA DEMOSTRADA A CORTO PLAZO
Superado el entusiasmo inicial, la consolidación de los fármacos biológicos en el día a día invita a reflexionar acerca de en qué medida las prestaciones de los fármacos disponibles nos acercan al perfil del fármaco ideal. Todos ellos permiten obtener una eficacia a corto-medio plazo (10-24 semanas), evaluada por el llamado PASI 75 (mejoría del 75 por ciento de la extensión y severidad de las lesiones), y satisfactoria en un elevado porcentaje de pacientes -entre el 40-80 por ciento según los fármacos- aunque con diferencias notables entre unos y otros. La experiencia acerca de su uso prolongado, con un horizonte máximo de 4 años para algunos, ha puesto de manifiesto que la eficacia a corto plazo se mantiene en buena parte de los pacientes con su administración continua.

Aceptada su eficacia a corto y largo plazo, su perfil de seguridad parece ser el punto clave para su consolidación. La reciente retirada de efalizumab, a cargo de la EMEA, demuestra cómo incluso los exhaustivos ensayos clínicos realizados pueden ser insuficientes para disponer de una perspectiva global de las nuevas terapias, que sólo se logrará tras muchos años -quizás décadas- de práctica clínica. Se trata del primer fármaco biológico diseñado de forma específica para el tratamiento de la psoriasis, y su retirada se debió al diagnóstico de casos esporádicos de leucoencefalopatía multifocal progresiva.

Los fármacos anti-TNF se han mostrado seguros y bien tolerados en psoriasis después de años de práctica clínica. Sin embargo, comparten los llamados efectos secundarios de clase, muy infrecuentes, y entre los que se encuentran la reactivación de procesos infecciosos crónicos o latentes como la tuberculosis o la hepatitis B; el desarrollo o exacerbación de enfermedades desmielinizantes, y el agravamiento de la insuficiencia cardiaca o de cuadros autoinmunes.

MAYOR COMODIDAD EN LA ADMINISTRACIÓN DEL TRATAMIENTO
Otro factor nada despreciable es la comodidad del tratamiento. La administración subcutánea a frecuencias variables -de 2 veces por semana (etanercept) a 1 vez cada 15 días (adalimumab)- es bien aceptada por los pacientes y supera con creces la de la mayoría de tratamientos clásicos. La ruta de administración de infliximab, por vía endovenosa en hospital de día, es aparentemente más incómoda. No obstante, presenta a su favor la distancia entre las sesiones, de 8 semanas.

A la luz de la experiencia acumulada en los últimos años, puede afirmarse que los nuevos fármacos biológicos representan un salto cualitativo notable y tangible.

Quedan, sin embargo, sombras. De este modo, el perfil de eficacia y seguridad no ha sido adecuadamente contrastado en algunos colectivos, como personas mayores, mujeres en periodo de gestación, niños (etanercept, con su reciente aprobación para niños, es una excepción), pacientes con infecciones crónicas o determinadas dolencias y personas que están recibiendo algún tipo de vacunación. Fuera de cierta experiencia clínica, tampoco se dispone de una indicación específica en variantes de la enfermedad con especial impacto negativo en la calidad de vida, como las psoriasis palmoplantar, inversa, pustulosa o eritrodérmica, y la onicopatía grave.

En este contexto, es factible preguntarse qué valor añadido supone la incorporación del nuevo grupo de fármacos anti-p40, encabezado por ustekinumab. En eficacia, las perspectivas son notablemente satisfactorias, con un pico de respuesta máxima hacia la semana 24 en la que entre el 75 y el 85 por ciento de los pacientes alcanzan el PASI 75. Estos resultados se mantienen, al menos, hasta la semana 40 de tratamiento. El elevado porcentaje de pacientes que alcanzan la práctica remisión clínica -PASI 90- permite augurar que este índice relevará al PASI 75 como diana para cualquier nuevo tratamiento.

La evaluación del perfil de seguridad se describe como satisfactoria, sin haberse detectado, después de 76 semanas, una mayor incidencia de infecciones graves, carcinogénesis u otro efecto adverso significativo con respecto al placebo. El perfil de administración, vía subcutánea cada 12 semanas, le permite al paciente sentirse más próximo a la idea de mantenerse libre de la enfermedad. Con la prudencia a la que obliga la falta de experiencia a largo plazo en la práctica clínica, podemos afirmar que la introducción de ustekinumab supone un paso más en la esperanzadora búsqueda del fármaco ideal para la psoriasis.

Greenpeace toma la Columna de Victoria para exigir compromiso en Copenhague

Activistas de la organización ecologista Greenpeace tomaron la Columna de la Victoria en el corazón de Berlín para exigir a la canciller alemana, Angela Merkel, que asuma un papel de líder en la próxima Cumbre Climática Mundial de Copenhague y más dinero para proteger el medio ambiente.

Una quincena de miembros de Greenpeace subieron a lo alto de la columna, que corona el conocido ángel sobre Berlín, para desplegar una enorme pancarta con el texto "Haced historia en Copenhague - Señora Merkel, salve el clima".

"La cumbre del Clima de Copenhague será decisiva para el futuro de la humanidad, pero parece ser que la canciller ha perdido todo interés por el clima", dijo Tobias Riedl, portavoz de Greenpeace, quien subrayó que todavía se desconoce si Merkel irá a la capital danesa.

El experto en bosques y clima de Greenpeace añadió que las negociaciones previas a la cumbre se desarrollan sin grandes progresos y sin compromisos claros de las naciones industrializadas para ayudar a los países en desarrollo.

"Mientras los países industrializados no ofrezcan ayudas económicas no se van a mover los estados en vías de desarrollo. La canciller debe asumir su responsabilidad y asumir compromisos concretos de financiación", añadió Riedl.

El portavoz de Greenpeace destacó que, para que la cumbre de Copenhague sea un éxito, las naciones industrializadas deben comprometerse a reducir sus emisiones de CO2 por lo menos un 40 por ciento hasta 2020.

Asimismo subrayó que las naciones más industrializadas tienen que ayudar a los países del Tercer Mundo con un fondo anual de 110.000 millones de euros en la lucha contra el cambio climático, dinero que en parte debe ser utilizado para proteger las últimas selvas del planeta.

Acuerdo climático o "catástrofe"

El primer ministro británico, Gordon Brown, recordó que los negociadores de un acuerdo global sobre cambio climático tienen menos de 50 días para prevenir un calentamiento global de graves consecuencias.

En un discurso en Londres en el lForo de las Grandes Economías ante los representantes de los 17 mayores emisores de dióxido de carbono -el gas que produce el efecto invernadero- el jefe de gobierno advirtió de las consecuencias "catastróficas" que podrían sobrevenir si no se alcanza un acuerdo en diciembre con ocasión de la cumbre de Naciones Unidas sobre cambio climático en Copenhague.

Brown criticó que las negociaciones no estén avanzando a buen ritmo, e hizo un llamamiento a los líderes mundiales para que se comprometan en forma directa y quiebren el impasse.

Al mismo tiempo, el grupo ecológico Fondo Mundial para la Naturaleza (WWF, por sus siglas en inglés) en Australia advirtió de un cambio climático que quedaría fuera de control en los próximos cinco a 10 años, si no se recortan drásticamente las emisiones de CO2.

"No hay plan B"

Inundaciones, sequías y olas de calor letales son algunas de las consecuencias "catastróficas", a las que se refirió Brown.

Según alertó, "no habrá plan B" si fracasa Copenhague.

Esta cumbre se convocó con el propósito de concordar un nuevo acuerdo climático que reemplace al obsoleto Protocolo de Kyoto.

Pero como explica el especialista de la BBC James Landale, no todo está saliendo como se esperaba.

En los últimos días trascendió que las conversaciones preparatorias se han estancado. Rajendra Pachauri, directora del Panel Intergubernamental sobre Cambio Climático, dijo la semana pasada a la revista Newsweek que "parece cada vez más improbable que los estados se comprometan a algo en Copenhague".

De acuerdo con Brown, "si no se alcanza un acuerdo, sin dudas, el daño de las emisiones descontroladas no podrá ser reparado con un acuerdo retroactivo futuro".

En sus palabras, "el mundo enfrentará más conflictos alimentados por la migración que provocará el cambio climático".

Y "1.800 millones de personas" podrían sufrían de escasez de agua", afirmó.

Noticias del 19/10/2009

EEUU aprueba vacuna para el cáncer de útero de Glaxo

GlaxoSmithKline PLC obtuvo el viernes la aprobación de Estados Unidos para comercializar su vacuna contra el cáncer de cuello de útero en niñas y adolescentes, mientras que su rival de Merck and Co Gardasil fue autorizada para prevenir verrugas genitales en hombres.

La empresa británica Glaxo dijo que la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) aprobó la aplicación de su vacuna Cervarix en mujeres de 10 a 25 años y que espera que la nueva vacuna esté disponible en Estados Unidos a fin de este año.

Cervarix competirá con Gardasil de Merck & Co, que ingresó al mercado estadounidense en el 2006. El viernes, la FDA también autorizó el empleo de Gardasil para la prevención de verrugas genitales en niños y hombres de 9 a 26 años.

Ambas inyecciones brindan protección contra el virus del papiloma humano (VPH), de transmisión sexual, que causa cerca del 70 por ciento de los cánceres cervicales, o de cuello de útero.

Gardasil también apunta a otras dos cepas del virus que provocan verrugas genitales, aunque ninguna de las dos inmunizaciones combate todas las cepas de VPH.

Aún no está claro cuánto dura la protección o si se necesitarán dosis de refuerzo.

Algunos analistas consideran que será difícil competir con la inmunización de Merck, que ingresó al mercado estadounidense hace tres años.

Gardasil recibió aprobación de la FDA en el 2006, mientras que el lanzamiento de Cervarix se demoró después de que la FDA solicitara más información tras el pedido de aprobación inicial de Glaxo en el 2007.

Cervarix recibió un impulso el viernes, al ser la primera vacuna contra el cáncer de cuello de útero aprobada en Japón, el mayor mercado farmacéutico del mundo después de Estados Unidos.

Las estimaciones coinciden en que Cervarix generaría ventas mundiales por más de 1.000 millones de dólares en el 2013, según Thomson Pharma, lo que equivale a alrededor de un 2 por ciento de las ventas que espera Glaxo para este año.

Gardasil de Merck tuvo en el 2008 ventas globales por 1.400 millones de dólares.

En Estados Unidos, el cáncer de cuello de útero suele detectarse en estadios iniciales, cuando aún es tratable, debido a los controles de rutina mediante el Papanicolau (Pap). No obstante, alrededor de 4.000 mujeres estadounidenses mueren cada año por la enfermedad.

A nivel mundial, los decesos por la condición alcanzan a 280.000 mujeres, en su mayoría en países en desarrollo donde escasean los controles por Pap.

Gardasil ha generado controversia por sus posibles efectos colaterales, además de su costo de unos 360 dólares por prevenir una enfermedad que sería tratable si se detecta a tiempo.

La FDA y los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC por su sigla en inglés) consideran que Gardasil es segura, sin complicaciones habituales, y que los problemas como desmayos y náuseas son poco frecuentes.

TRAZABILIDAD
La industria farmacéutica ensaya “recetas” para evitar el ingreso al mercado de fármacos ilegítimos o adulterados.

El seguimiento de los medicamentos desde la elaboración, con registros de su paso por cada eslabón de la cadena de distribución; la identificación de los fármacos con un código único, y la digitalización de las recetas, son las principales alternativas que planteó la industria farmacéutica para evitar el ingreso al mercado de fármacos adulterados, falsificados o ilegítimos.

La información surge de las ponencias efectuadas en la Jornada 2009 de Trazabilidad de Medicamentos en la Argentina y en el Mundo, que se desarrolló hace pocos días en la ciudad de Buenos Aires, organizada por las cámaras de laboratorios Caeme, Cilfa y Cooperala, y la Agrupación para la Administración de Contratos de Oncología y Tratamientos Especiales (ACE).

"La falsificación, adulteración e ingreso en el circuito comercial de medicamentos ilegítimos, aunque ahora están en foco de la prensa, no son cosas nuevas. Es problema complejo, de salud pública, que afecta a la industria farmacéutica, a los pacientes y que también tiene impacto en los costos", señaló Irene Troksbert, de Track and Trace, quien disertó sobre la Trazabilidad de Medicamentos en la Argentina Hoy.

Como opciones para evitar los riesgos que implican los medicamentos ilegítimos, los disertantes destacaron la importancia de la "trazabilidad", sistema de seguimiento que permite controlar –y dejar registros de– toda la ruta que siguen los fármacos desde que salen del laboratorio elaborador hasta que llegan a las manos del afiliado.

El sistema se viene aplicando en el país por algunas obras sociales, en los denominados medicamentos de baja incidencia y alto costo, que son aquellos destinados a personas con enfermedades crónicas, tales como cáncer, hemofilia, fibrosis quística, trasplantados, entre otros. Y que, si bien son provistos a una pequeña cantidad de afiliados, representan un significativo ingreso para las obras sociales.

Según informaron los expertos, estos fármacos concentran un 20 por ciento del total de los medicamentos, pero insumen alrededor del 50 por ciento del total del gasto en medicamentos.

Otro de los puntos abordados fue la importancia de que, en el marco de este sistema, las droguerías ya identifican cada medicamento en forma única –al margen de los datos obligatorios de lote y fecha de vencimiento– y lo "unen" a un paciente en particular, evitando desvíos, adulteraciones y asegurando el origen y, por lo tanto, la calidad del medicamento.

Los beneficios de la trazabilidad son, entre otros, transparentar la cadena de distribución, ya que registra cada movimiento del fármaco, con sus documentos asociados, en una red on line, que permite conocer el origen del medicamento y reduce costos al sistema al evitar fraudes por el "reciclado" de medicamentos.

La trazabilidad comenzó a instrumentarse en el país en 2006 y a registrar los medicamentos a partir de 2007, y las obras sociales que hoy cuentan con este sistema de contralor son el Pami, la Administración Provincial del Seguro de Salud (Apross) de Córdoba y otras obras sociales provinciales, como Ioma.

En total, hoy cubre a 8,2 millones de afiliados y tiene 5,2 millones de medicamentos identificados. Pero se destacó que hasta ahora no hay ninguna normativa a nivel nacional que obligue a las obras sociales a instrumentar la trazabilidad.

No obstante, en el último Consejo Federal de Salud (Cofesa) realizado la semana pasada, el interventor de la Anmat, Ricardo Martínez, propuso modificar la legislación vigente, "para garantizar la trazabilidad, desde el laboratorio productor hasta las farmacias".

Lo que vendrá. Entre las iniciativas que se anuncian para el futuro, se mencionó la identificación de los medicamentos con un código único desde el laboratorio elaborador, así como el reemplazo del código de barras por otros más amplios y seguros, como el código bidimensional, o incluso la radiofrecuencia.

Lo que hay que saber

Para la OMS, el 15 por ciento de los medicamentos que circulan es ilegítimo.

Al recibir un medicamento en la farmacia, revisar detenidamente el envase, que debe tener dos elementos fundamentales: fecha de vencimiento y troquel.

El troquel debe ser retirado por el farmacéutico a la vista del afiliado.

No permitir que se entreguen medicamentos fraccionados, ni que un profesional los fraccione.

Cuando el medicamento es entregado en el domicilio, revisar que el envase esté intacto y que tenga fecha de vencimiento y troquel. Abrirlos ante quien lo entrega, para constatar que todo está en orden.

Si son medicamentos que llevan cadena de frío, los fármacos deben llegar en envase de telgopor, con almohadillas de congelante.

Buscan una solución para los habituales errores
Receta electrónica: Avanza una ley en el congreso

El paciente debe estar muy atento. Ahora, una ley avanza en el Congreso.

Ir y volver, como en un frontón. Ocurre con mucha frecuencia en las farmacias, donde miles de recetas son rechazadas a diario por los errores que contienen. Este problema fue cuantificado por primera vez por el Colegio de Farmacéuticos de la Ciudad y la provincia de Buenos Aires: dos de cada diez prescripciones no son aceptadas. A los clientes, entonces, no les queda otro remedio que volver al médico para que corrija lo escrito, con la pérdida de tiempo y paciencia que esto implica. O, para evitar esto, estar muy atento en el momento de la visita al especialista.

Mientras tanto, en el Congreso existe una iniciativa que podría redundar en la reducción de estos errores: la habilitación del medio electrónico para la confección de las recetas médicas. La ley ya tiene media sanción de Diputados y ahora espera en el Senado (ver "Un proyecto...").
En realidad, según el relevamiento realizado en Capital y Provincia durante 2008, al que tuvo acceso Clarín, las recetas mal hechas son todavía más: una de cada tres, conforme a los requisitos que exige la ley 25.649, sancionada en 2002. La diferencia es que en muchos casos estas prescripciones no son rechazadas porque varias obras sociales y prepagas las aceptan igual.

Los problemas, en general, ocurren cuando el error de la receta representa un elemento que vuelve a la prescripción médica impresentable desde el punto de vista comercial. Es decir, cuando las farmacias saben que la receta no será reconocida por las empresas de salud.

"El sistema de salud está colapsado y eso lleva a los médicos a cometer muchos errores".

"Desde hace un tiempo, los médicos de cabecera del PAMI habilitaron una urna para que los pacientes dejen sus pedidos de recetas y al día siguiente las pasen a retirar. De esa manera se cometen muchos más errores".

Además los farmacéuticos "están subutilizados, porque podrían ser mucho más útiles en estos casos. En vez de sobrecargar todo sobre los médicos, podrían prescribir recetas en los casos de tratamientos prolongados, como ocurre en algunos países". De esa manera, los pacientes no tendrían que recurrir al médico todos los meses para obtener la prescripción correspondiente.

En rigor, existen dos resoluciones de la Superintendencia de Servicios de Salud, la 468 (2005) y la 94 (2006) que se refieren a ese punto, con la indicación de que el médico recetará el primer mes y el resto (los tres meses siguientes) lo seguirá haciendo el farmacéutico. Pero estas normas, en la práctica, nunca llegaron a cumplirse.

Es más, desde el sector médico no las ven con buenos ojos. "La responsabilidad del médico es intransferible. De esa manera estaríamos desnaturalizando la esencia de la relación médico paciente. Sería un parche", dijo a este diario Jorge Yansenson, presidente del Comité de Bioética de la Asociación Médica Argentina.

Según Yansenson, la solución a este problema tiene que pasar con "atender bien al paciente en lugar de despacharlo", aunque reconoció que "eso resulta difícil cuando un profesional tiene que atender a 20 personas en tres horas". De todos modos, cargó las tintas sobre la "ética profesional" para sobreponerse a este tipo de situaciones.

Se trata de un problema que no preocupa sólo en Argentina. Según los resultados de un estudio realizado por investigadores de la Universidad Northwestern, en Chicago (Estados Unidos), más del 60 por ciento de los errores que se cometen en un hospital al recetar medicamentos podrían evitarse si el sistema de prescripción de fármacos estuviera informatizado.

La ANMAT alertó sobre un lote de leche en polvo contaminada

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica advirtió que ya retiró de circulación una partida de leche en polvo Neacate, prescripta por receta e importada para la realización de tratamientos en lactantes, por estar contaminada con una bacteria de salmonela, y exhortó a quienes la hayan consumido que se comuniquen con su centro de salud.

Final del formulario

"El alimento contaminado pertenece a la partida RNPA 0680016 Lote P90357A, con vencimiento febrero 2011", precisa la ANMAT.

Según difundió  el organismo, el producto se utiliza con propósitos médicos específicos y está hecho en base a carbohidratos aminoácidos, vitaminas y minerales.

El comunicado precisa que la partida contaminada fue detectada en el marco de un procedimiento judicial, por ser "microbiológicamente no apta para el consumo humano".

Se trata de una fórmula indicada para personas con problemas de intolerancia a las proteínas de la leche de vaca, destinada a lactantes (niños menores de un año) con problemas metabólicos.

La ANMAT recomienda a aquellas personas que hayan consumido el mencionado producto consulten con su médico de cabecera.

Noticias del 16/10/2009

ENCUENTRO DEL COFESA EN EL CALAFATE
Ministros de Salud analizaron la problemática de los medicamentos ilegales

La ministro de Salud DE Tierra Del Fuego, María Grieco, participó de una nueva reunión del Consejo Federal de Salud, realizada en la localidad de El Calafate (Santa Cruz), el viernes y sábado pasados, ocasión en la que se trataron varios temas, y se puso un mayor énfasis en el de medicamentos, a partir del problema que se registró en este asunto, y que ya es de conocimiento público, como fue la circulación de productos ilegítimos.

La funcionaria comentó que al respecto “se hizo una presentación por parte del interventor nacional de ANMAT, Ricardo Martínez, donde explicó el rol de este organismo en cuanto a asegurar que los medicamentos aprobados para el uso en Argentina tengan eficacia demostrada y todo el proceso de habilitación correspondiente; aunque aclarando que el rol de policía le compete a cada jurisdicción para garantizar que esto se cumpla”.

En este sentido dijo que “Tierra del Fuego viene trabajando en forma intensa desde hace algunas semanas”, y anotó que “hemos tenido varias reuniones con el Colegio de Farmacéuticos en referencia a estos temas”, y que “desde Fiscalización Sanitaria, que es el órgano que debe efectuar el contralor, se vienen realizando inspecciones en distintos turnos, en las farmacias de la provincia, para asegurarnos que realmente se cumpla con la normativa”.

“Esto implica, entre otras cosas, que haya un profesional farmacéutico al frente de la farmacia, en todo el horario en que la misma se encuentra abierta, además de que las condiciones de los medicamentos sean óptimas en cuanto a su presentación, almacenamiento, fecha de vencimiento y demás”, señaló.
Grieco subrayó que “en este tema se está insistiendo fuertemente a nivel nacional, y la provincia cuenta con la mejor disposición del ANMAT para colaborar en lo que necesitemos”.

La titular de la cartera sanitaria provincial explicó que el encuentro en El Calafate fue porque la nueva gestión de salud nacional, encabezada por el ministro Juan Manzur, consideró la necesidad de “hacer estos encuentros en las distintas regiones del país, para tener un mayor acercamiento a las problemáticas regionales”.

Tras destacar que “siempre es interesante participar de este tipo de encuentros, porque uno puede ver que las problemáticas muchas veces se repiten en distintos lugares, y que tienen distintas alternativas de abordaje para encontrar soluciones”.
En ese sentido, dijo que “uno ve que en muchas provincias se está pasando por momentos mucho más complicados que los que atraviesa Tierra del Fuego”, y que “cuando se presentan los informes de cada lugar, podemos ver que, más allá de las dificultades actuales de los servicios de salud, nuestra provincia tiene excelentes indicadores en términos sanitarios; seguramente por la mayor accesibilidad que tenemos al sistema de salud, y por el trabajo continuo que se ha venido haciendo a lo largo de los años desde el sector público y el sector privado”.

La ministro Grieco calificó el encuentro de “muy interesante”, porque “siempre se aportan y se reciben ideas y propuestas para poder reforzar el accionar que se hace desde la provincia”.

El 62% de los remedios que se venden por internet es "trucho"

Un estudio realizado por un organismo europeo alertó sobre el crecimiento de la venta de medicamentos adulterados o falsos en la web, entre ellos anabólicos, Viagra, Tamiflu y drogas contra el cáncer

El relevamiento fue realizado por la Alianza Europea para el Acceso de Medicamentos Seguros (Eaasm), y afirma que el 62% de los medicamentos que se comercializan en internet es falso, publicó el sitio CincoDías.com.

Estas estadísticas no sólo preocupan a la industria farmacéutica, que ve dañados así sus ingresos y su imagen, sino también a las autoridades sanitarias, ya que se transformó en un problema de salud pública.

Si bien en un comienzo estas mafias de los medicamentos apuntaron a los medicamentos conocidos como de "estilo de vida" (anabólicos, adelgazantes, complejos vitamínicos, etcétera), ahora se "diversificaron" y ampliaron su oferta a drogas para el tratamiento de patologías más graves como los antivirales para la influenza A (Tamiflu), medicamentos contra la disfunción eréctil (Viagra, Levitra, etcétera), remedios para las enfermedades mentales (como psicotrópicos y ansiolíticos), para las enfermedades cardiovasculares e incluso contra el cáncer.

Para Belén Escribano, subdirectora de control e inspección de medicamentos de la Agencia española del Medicamento, "la ubicación de los servidores, en la mayoría de los casos fuera de España, la multitud de enlaces en las webs y la facilidad y rapidez para abrir nuevas páginas dificulta localización e interrupción de su funcionamiento". No obstante, y gracias a la ayuda de la Secretaría de Estado de Telecomunicaciones de España, lograron cerrar las páginas que aseguraban vender Tamiflu.

Los laboratorios, por su parte, también comenzaron a tomar precauciones para evitar males mayores a nivel ganancias y prestigio. Por ejemplo, el asesor jurídico de la farmacéutica Pfizer confirmó que experimentan con nuevas soluciones tecnológicas para poder probar la autenticidad y el origen de los fármacos. También estudian aplicaciones con tecnología de identificación por radiofrecuencia o dispositivos ópticos variables. Los directivos de la firma realizan esta inversión ya que constataron que el 50% de las pastillas de Viagra (su droga más vendida) que circula en plaza es falso.

Este mercado negro mueve, según estimaciones, cerca de 45 mil millones de euros en toda Europa.

Farmacéuticos advierten sobre denuncias en la distribución de remedios

Una línea telefónica habilitada recibió 200 consultas en menos de un mes; el 44% de las llamadas alertaron sobre irregularidades en la cadena de entrega de los medicamentos

Un informe provisto recientemente por el Colegio de Farmacéuticos de la provincia de Buenos Aires reveló, en este sentido, que el 44% de los medicamentos que dieron motivo a las consultas que recibieron en forma telefónica fueron entregados directamente por una obra social, sin cumplir con el camino legal de distribución.

La vicepresidenta de esa entidad, Isabel Reinoso, explicó la gravedad que representa esta situación: "Esta cifra resulta el dato más revelador de los resultados de la investigación porque significa que varias obras sociales no cumplieron con la cadena legal de comercialización [laboratorio habilitado, droguería habilitada y farmacia habilitada con un director técnico a cargo]".

Asimismo, agregó que "los medicamentos involucrados no fueron dispensados por las farmacias, lo que quiere decir que fueron entregados en forma directa al paciente. Las obras sociales evadieron un eslabón de la cadena para ahorrarse dinero".

Desde el Colegio precisaron que esta situación genera preocupación porque las obras sociales implicadas no estaban habilitadas para proceder de esa forma y se apartaron de lo que dictaminan las propias leyes provinciales.

"En la provincia de Buenos Aires, las únicas dos obras sociales que entregan la medicación mediante nuestras farmacias son las que pertenecen al convenio, es decir, IOMA y PAMI. Una pequeña proporción lo realiza a través de sus farmacias sindicales y el resto en forma directa al paciente", apuntó Reinoso.

Según el informe, el mayor porcentaje de consultas estuvo vinculado con medicamentos para tratar enfermedades de mayor complejidad. Los antineoplásicos y agentes inmunomoduladores fueron los remedios que más dudas suscitaron entre los pacientes. Entre ellos se destacó el Tamoxifeno, una de las drogas utilizadas para combatir el cáncer de mama.

Por otra parte, el 20% de los pacientes que mantuvo un contacto más asiduo con la entidad en el último tiempo provenía de la ciudad de Mar del Plata. Desde el Colegio atribuyeron que esto se debió seguramente a los allanamientos de medicamentos registrados en un garaje de esa ciudad, que enseguida tomó estado público.

Los datos obtenidos se desprenden de un total de 200 consultas que entre el 15 de septiembre y el 2 de octubre recibió el Colegio, a través de una línea telefónica gratuita (0800-999-4847) que dispuso para asesorar a todos aquellos pacientes que dudaran sobre la legitimidad o procedencia de sus medicamentos.

"Nosotros clasificamos las consultas, rechequeamos con los lotes y partidas y nos comunicamos con los laboratorios para determinar si los medicamentos son legítimos o no. Pero en los casos registrados en el informe, los productos se volvieron ilegítimos desde el inicio al irse de la vía legal y no cumplir con la condición principal de la cadena", describió Reinoso.

Según informó la vicepresidenta de la entidad, hasta el momento, ninguna de las consultas recibidas a través de la línea telefónica derivó todavía en una acción judicial. Tampoco ocurrió con las investigaciones realizadas por la Red Provincial de Vigilancia Farmaceútica, organismo que desde 2002 reporta al Colegio y se encarga de investigar todo medicamento que no reúna los requisitos de legalidad o presente desvíos de calidad para denunciarlo a las autoridades de fiscalización que correspondan. En el último tiempo, esta dependencia no detectó lotes adulterados de los productos consultados.

PROHIBICIÓN MUNICIPAL
San Juan: Los remedios, sólo en farmacias

Multarán a quioscos y supermercados que no cumplan con la norma sancionada ayer por unanimidad en la comuna capitalina

En la ciudad de San Juan los quioscos, super y almacenes ya no podrán incluir en su oferta a los medicamentos, incluso aquellos clasificados como de venta libre. Ayer, por unanimidad, los concejales de la municipalidad de Capital aprobaron la ordenanza que prohíbe la tenencia y la venta de remedios en cualquier comercio que no sea una farmacia.

La prohibición en Capital surgió por la polémica de larga data de que se venden remedios en cualquier lugar -incluso aquellos que exigen receta-, sin el control que las autoridades de Salud Pública tienen en las farmacias. Y que esa práctica implica un peligro para la salud de la población.

Así, productos como las aspirinas, sales digestivas, o pastillas para el dolor muscular ya no se podrán conseguir en cualquier comercio como ocurre hasta ahora.

Según la norma aprobada ayer, los inspectores del municipio saldrán a las calles a controlar el cumplimiento en los comercios. Y si sorprenden a alguno infringiendo la ordenanza tendrán facultades para cobrar multas de entre 600 y 3.000 pesos, según la gravedad.

También está considerada la clausura del establecimiento infractor, además de procederse al decomiso de los medicamentos encontrados y a su posterior destrucción. En todos los casos, el procedimiento será encarado a través de los Juzgados de Faltas.

No obstante, hay dudas sobre si en la práctica la nueva medida podrá implementarse puesto que existe una norma nacional que permite la comercialización al menos de los remedios de venta libre fuera de las farmacias. Los concejales sostienen que sí aplicarán la medida en Capital, pero el diputado justicialista Roque Elizondo, presidente de la Comisión de Salud, ayer sembró la duda: Dijo que la medida "podría llegar a ser inconstitucional". Justamente en esa comisión descansa sin apuro, un proyecto provincial para legislar sobre el alcance de la venta de medicamentos (ver aparte).

El proyecto aprobado en la sesión de ayer de Capital fue presentado por el bloque opositor de ACTUAR, que le responde a Rodolfo Colombo, y fue apoyado también por los concejales oficialistas.

Noticias del 15/10/2009

La ANMAT establece nuevas normativas a las droguerías

El organismo regulador de Argentina emitió dos normativas respecto al tema Droguerías. Se trata de las disposiciones 5037/09 y 5054/09.

Las nuevas normas,  indican por un lado los pasos a seguir por las empresas que deseen trabajar fuera de su jurisdicción habilitante, y genera una guía sobre buenas prácticas en el manejo de medicamentos.

La primera normativa, bajo el número 5054, expresa las condiciones y requisitos para que una droguería pueda realizar su actividad fuera de la jurisdicción habilitada, lo que se denomina tránsito interjurisdiccional. En este sentido, se destaca que “las habilitaciones se otorgarán por el plazo de dos (2) años, cumplido el cual caducarán automáticamente, debiendo solicitarse su renovación con un plazo de antelación mínimo de treinta (30) días hábiles administrativos anteriores al de su efectivo vencimiento”.

Otra importante novedad es que los titulares de los establecimientos habilitados y sus directores técnicos serán solidariamente responsables por la legitimidad, procedencia e integridad de los medicamentos adquiridos, entre otras responsabilidades. La norma apunta a controlar la salida de medicamentos fuera del país.

En la segunda disposición, la 5037, se crea la denominada “Guía para Inspectores sobre Buenas Prácticas de Almacenamiento, Distribución y Transporte de Medicamentos”, una herramienta de control para determinar cuales son las faltas graves que una droguería puede cometer en su actividad diaria.

Esta guía clasifica los incumplimientos sobre la base de un análisis de riesgo “sustentado en las implicancias que aquellos puedan representar sobre la calidad, seguridad y eficacia de dichos productos, y sobre la salud de los eventuales pacientes que los consuman”, según lo informa la ANMAT. Con este criterio, han delineado cuatro tipo de deficiencias en el que las Droguerías pudieran incurrir: muy graves, graves, moderadas y leves

Las faltas muy graves podrían ser por caso, “tenencia o comercialización de productos ilegítimos y/o adquiridos a proveedores no calificados por la firma y/o sin documentación legítima que avale su procedencia”.

También sería una falta muy grave “la adquisición de medicamentos a establecimientos o personas habilitados por la autoridad sanitaria jurisdiccional, pero sin habilitación de ANMAT, en aquellos casos en que ésta resulta necesaria”. Una deficiencia grave podría ser la inexistencia de un sector exclusivo para devoluciones, retiros de mercado y medicamentos “no conformes”.

También sería considerado grave que la ANMAT encontrase registros históricos de temperatura fuera de los rangos adecuados, sin que existan informes de acciones correctivas realizadas.

ESTUDIO EN SCIENCE
Una terapia génica mantiene a raya el Parkinson

El sueño de quienes padecen la enfermedad de Parkinson es librarse de sus síntomas (temblores y dificultad para iniciar el movimiento, entre otros muchos) sin tener que soportar ningún efecto adverso. Esto es lo que ha conseguido un equipo de científicos franceses e ingleses gracias a una nueva terapia génica. Los prometedores resultados preliminares de sus experimentos con monos se publica en la revista 'Science Translational Medicine'.

El tratamiento habitual de esta enfermedad es la administración oral de levodopa, fármaco que promueve la producción de una sustancia química esencial para el correcto control del movimiento: la dopamina. Aunque se trata de una terapia muy eficaz, al cabo del tiempo acaba produciendo un efecto secundario grave conocido como disquinesias (movimientos involuntarios).

Se cree que estas contracciones musculares surgen por la administración intermitente de levodopa, que lleva a una estimulación pulsátil de las neuronas que producen la dopamina.

Los creadores de la nueva terapia génica partieron de la hipótesis de que inducir la síntesis continua de este neurotransmisor eliminaría las fluctuaciones que conducen a la aparición de disquinesias. Con el fin de probar la eficacia de esta estrategia, lo primero que hicieron fue dar a los monos una neurotoxina para que desarrollasen los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

A continuación, utilizaron un vector (vehículo) viral para introducir en los cerebros de los animales los tres genes clave para la síntesis de la preciada sustancia. Ya sólo quedaba esperar que el método funcionase.

La terapia fue un éxito. La rigidez, los temblores y las posturas anómalas que adoptaban los monos enfermos se redujeron drásticamente. Y, lo que es más importante, las temidas disquinesias no aparecieron. Los científicos constataron que las células cerebrales de los monos habían producido la cantidad de dopamina que precisaban y de forma continua.

Estos resultados les han animado a proseguir con los ensayos clínicos con pacientes de Parkinson que ya tienen en marcha. La compañía farmacéutica encargada de estos estudios, Oxford Biomedica, informó el pasado mes de julio de la buena marcha de la investigación. La terapia génica ya se ha probado en seis pacientes, pero de momento sólo uno de ellos lleva más de medio año en tratamiento. Todos ellos han alcanzado una mejoría de la función motora de, al menos, el 29% y, en algunos casos, superior.

Los autores de un comentario sobre los experimentos con monos elogian el novedoso procedimiento empleado, pero advierten de que todavía quedan algunas incertidumbres por despejar.

Cautela

Esta opinión es compartida por José López-Barneo, catedrático de Fisiología del Instituto de Biomedicina de Sevilla y presidente de la Sociedad Española de Terapia Génica y Celular. "Se abre un nuevo capítulo muy interesante en el tratamiento del Parkinson", asegura. Uno de los logros del estudio es que se han introducido tres genes, cuando lo habitual es inyectar sólo uno. De este modo, "la potencia que se consigue es mucho mayor", según el experto. Además, no se observaron efectos secundarios, algo que no puede decirse de otras terapias génicas probadas con anterioridad.

Sin embargo, López-Barneo se muestra cauteloso en este punto. Las células a las que se transfirió el material genético son distintas a las que producen dopamina en condiciones normales. El hecho de que el neurotransmisor sea generado por neuronas que, en principio, no están especializadas en esta misión podría tener consecuencias a largo plazo difíciles de predecir. Por otro lado, la nueva terapia no detiene el curso de la enfermedad, es decir, no evita la muerte progresiva de las neuronas que sí están implicadas por naturaleza en el control del movimiento.

Al Gore destacó el rol del país en el control del calentamiento

El ex vicepresidente de Estados Unidos y premio Nobel de la paz 2007, Al Gore, pidió ayer que se cambien las fuentes de energía basadas en carbono por otras renovables, a la vez que destacó el papel que juega Argentina en la discusión global sobre cambio climático. Gore se presentó en el predio de la Sociedad Rural Argentina, en el barrio porteño de Palermo, y en el Museo de Arte de la localidad bonaerense de Tigre, donde resaltó el rol que Estados Unidos debe cumplir como potencia frente a la situación ambiental del planeta.

Gore también destacó la importancia de cambiar los actuales combustibles por otros con fuentes en la energía solar, la geotérmica (mediante el aprovechamiento del calor del interior de la Tierra) y la eólica (aire), en el marco de una charla ante empresarios en el Museo de Arte de la localidad de Tigre.

El ex vicepresidente norteamericano que no cree "en la capacidad de accionar del G-20 ni de Naciones Unidas, salvo cuando trabajan en conjunto los líderes mundiales en la Asamblea General de ONU o en el Consejo de Seguridad".

Del 7 al 18 de diciembre, mandatarios mundiales se reunirán en Copenhague, capital de Dinamarca, para debatir sobre el cambio climático y propondrán la reducción de las emisiones de dióxido de carbono, compromiso al que se prevé se sumará Estados Unidos.

Al respecto, Gore afirmó que Argentina "puede jugar un papel significativo" en la cumbre porque "es una de las economías más importantes de América. Su tradición ha sido y es respetada en el mundo entero".

Resaltó que el mundo pasa en la actualidad por la mayor crisis ambiental de la historia y que eso está reflejado en el calentamiento global.

Entre las soluciones que planteó, propuso "cambiar (los combustibles a base de carbono) por energía renovable y sustentable", como así también "incentivar la economía poniéndole precio al carbono".

Cambio Climático: Activistas de Greenpeace ocupan una refinería francesa para reclamar el fin de las arenas de petróleo

30 activistas entraron en la refinería de Total S.A. para denunciar la participación de la empresa petrolera francesa en las arenas de petróleo de Canadá y la necesidad de erradicarlas para frenar el cambio climático.

Los activistas de Greenpeace desplegaron un cartel en un tanque, y otros dos en la chimenea de 75 metros de la central eléctrica con los mensajes: "Crimen climático" y "Total invierte en destrucción sostenible" para exigir a Sarkozy y a los líderes europeos el fin de la compra y financiación de las arenas de petróleo de Alberta, Canadá.

Las arenas de petróleo (también llamadas bituminosas o de alquitrán) son una de las fuentes más sucias del planeta, y emiten 3-5 veces más gases de efecto invernadero a la atmósfera que las de petróleo convencional, solamente en la producción. El cambio climático es un problema mundial, y esta acción es parte de una respuesta global a uno de los peores desastres climáticos.

La activista canadiense de Greenpeace Eryn Wheatley participó de la acción para enviar a Sarkozy y a los líderes de Europa el mensaje de que no todos los canadienses apoyan el petróleo, y que los verdaderos líderes del clima no deben comprar o financiar arenas bituminosas.

"Esto ya no es más un secreto de Canadá", dijo Eryn, desde el interior de Total. "Estamos aquí hoy para denunciar un crimen internacional sobre el clima. Sarkozy y otros líderes europeos no pueden seguir exportando la crisis climática a Canadá. Necesitamos un liderazgo real en Copenhague y eso significa que no existan más arenas de alquitrán".

Total S.A. ya ha invertido más de 8 millones de euros en Alberta, y tiene previsto invertir 10 millones de dólares más en la próxima década en Alberta y Madagascar, con el fin de incrementar su producción de petróleo de arenas bituminosas a un 10 por ciento de su producción mundial .

Si la producción aumenta según lo previsto, se espera que las emisiones anuales de arenas de alquitrán se cuadripliquen a 126 millones de toneladas para 2015. Con el fin de evitar un cambio climático fuera de control tenemos que reducir drásticamente este tipo de emisiones, no aumentarlas.

La mejor oportunidad que tenemos es la Cumbre de Clima de la ONU que se celebrará en Copenhague. Los líderes mundiales deben asistir a esta reunión y lograr sólido acuerdo que reduzca drásticamente nuestras emisiones y prohíba proyectos como las arenas de alquitrán.

Noticias del 14/10/2009

Medicamentos fuera de la farmacia: Puerto Madryn se suma a las ciudades con norma propia

Ante la aparición de muchos casos de intoxicaciones producto de la mezcla de medicamentos y bebidas alcohólicas, el concejo deliberante de Puerto Madryn quiere sumarse a muchas ciudad del país que ya prohibieron la venta de fármacos fuera de farmacias. La norma, que ya tiene una ordenanza elaborada, se basa en la necesidad de controlar el consumo de productos que ahora proliferan en locales como kioscos y almacenes y se dispensan sin ningún tipo de control.

De aprobarse, Madryn sería una de las primeras ciudad patagónicas en regular la venta ilegal. Según los fundamentos del proyecto, muchos de los medicamentos “que se pueden comprar fácilmente en este tipo de comercios ajenos al ámbito de una farmacia, pueden resultar altamente nocivos para la salud cuando se los ingiere con algunas bebidas no indicadas”. Esto derivó, advierten las autoridades, en un considerable aumento de las intoxicaciones graves.

El proyecto tiene por objetivo “preservar la salud de las personas, pero principalmente de los adolescentes, que adquieren medicamentos y son consumidos con alguna bebida, lo cual es una mezcla que podría ser grave para su salud”, sostuvo Andrea Romero, la concejal que junto a su par Verónica Favarón y al concejal electo Facundo Moreyra, llevan adelante esta iniciativa.

Con este objetivo, los ediles mantuvieron varias reuniones con el presidente del Colegio de Farmacéuticos Chubut Zona Noreste, Sergio Turaclio, y con la farmacéutica Anabella Basilico. En los encuentros se analizó la normativa vigente en otras ciudades.

“El medicamento es un bien social y si bien se debe garantizar la accesibilidad al mismo, deben darse otros factores, para que éste no perjudique la salud al momento de ser consumido, como la conservación, legitimidad y uso adecuado”, dijo Favarón.

De acuerdo a datos estadísticos se conoce que en nuestro país mueren aproximadamente 700 personas por año por consumir medicamentos que no han cumplido con el proceso que debe darse, antes de llegar a las manos de quien debe medicarse, o bien por que son medicamentos adulterados o se encuentran vencidos o por automedicación. “Los medicamentos de venta libre, que pueden ser una aspirina o algún antiflamatorio, que hoy encontramos en cualquier comercio, al ser expuestos al sol, se convierte en ácido salicílico, provocando graves consecuencias en la salud”, dijo Favarón.

En la reunión con miembros del Colegio Profesional, se puso de manifiesto que la venta de medicamentos fuera de la farmacia representa un riesgo en la salud de las personas: “hay que tener en cuenta que los medicamentos son tóxicos si no se usa correctamente, en muchos casos significa un costo elevado para el Estado dado a que luego deben recibir tratamiento médico”, aseguró Basilico.

La propuesta legislativa, tiene además por objetivo, ser una herramienta para el Departamento Ejecutivo, para el efectivo control y evitar se continué con la venta de medicamentos en los comercios que no sean las farmacias con sus respectivos profesionales.

Cabe recordar que los farmacéuticos de todo el país están trabajando desde hace tiempo en la ley nacional que prohíbe en todo el país la venta de medicamentos fuera de la farmacia. Esta norma, que tiene media sanción de Diputados, obtuvo el visto bueno de la comisión de Salud del Senado, y según fuentes del sector podría aprobarse antes de fin de año. Mientras tanto, como en Puerto Madryn, muchas ciudades e incluso provincias aprueban sus legislaciones propias para salvar el bache que deja la ausencia de una ley nacional.

El ministro de Salud bonaerense respaldó ley que impedirá la venta de remedios fuera de las farmacias

Por primera vez desde que estalló el escándalo de los medicamentos adulterados, el ministro de Salud provincial Claudio Zin salió a respaldar públicamente la ley que prohíbe la venta fuera de farmacias. En declaraciones radiales, Zin manifestó públicamente su apoyo a la prohibición del expendio en kioscos, supermercados y otros comercios ajenos al rubro, un reclamo del sector que ya obtuvo media sanción de la cámara de diputados y que podría tratarse en el Senado antes de fin de año.

El funcionario, cuestionado en su momento por decir que el 10 por ciento de los medicamentos que se venden en el país son adulterados, se refirió al proyecto de ley que prohibiría el expendio de medicamentos de venta libre fuera de farmacias, y sostuvo que los medicamentos deben venderse sólo en las farmacias, ni en las tiendas, ni en las boutiques, ni en trenes. Además, durante la entrevista habló sobre la gripe porcina, la amenaza del dengue y la crisis sanitaria provincial.

Claudio Zin se refirió al manejo comunicacional de la crisis sanitaria producida por la gripe porcina y dijo que nadie quiso ocultar jamás nada, hubo confusión y cambios de metodología en la lectura del fenómeno, explicó. Valoró el rol de la sociedad al impedir un contagio mayor de la AH1N1 al haber tomando real conciencia de la importancia de lavarse las manos.

Sobre los Estados Unidos y los recaudos que el país del norte está asumiendo para combatir la gripe, dijo: No hay riesgo en vacunarse contra la gripe porcina, y consideró que es imprescindible vacunarse si el gobierno garantiza que la vacuna que estoy por recibir es buena ya que por cada persona enferma hay 3 contagiados y (no vacunarse) no es justo con la sociedad.

El funcionario dijo que esta semana lanzarán un programa contra el dengue que hará un llamamiento a descacharrizado para mantener los patios limpios y libres de dengue. Insistir en que el mosquito vive en cualquier casa y no en los pantanos, agregó.

Según datos proporcionados por Zin, solo el 38 por ciento de la gente sabe qué hacer en cuanto al combate del mosquito Aedes Aegyptis. Además, resaltó la importancia de combatir el mosquito casa por casa, y esto no lo hace nadie mejor que la gente.

INVESTIGACIÓN REALIZADA CON 80 ALÉRGICOS
El desconocimiento de la terapia antihistamínica, una vía para la atención farmacéutica

Un estudio en farmacias españolas, constata el desconocimiento de los pacientes sobre su terapia antialérgica, lo que abre un campo de trabajo para la Atención Farmacéutica.

Las alergias son un problema de salud que afecta a un elevado porcentaje de la población de forma puntual o crónica y para el que los antihistamínicos son la terapia más recomendada por médicos y especialistas.

Además, es una consulta muy habitual en las oficinas de farmacia. Sin embargo, a pesar de su frecuencia, parece que los pacientes carecen de un conocimiento amplio de su terapia y de los efectos adversos.

Así lo apunta un estudio realizado por las farmacéuticas Andrea Laorden, farmacéutica de Vitoria, en Álava,y Cinta Flores, farmacéutica de Tortosa, en Tarragona, en dos boticas sobre 80 pacientes alérgicos y que ha sido la base de su proyecto fin del máster de Atención Farmacéutica de la Universidad San Pablo CEU, de Madrid.

Tal y como explica a CF Laorden, "en la población total del estudio el grado de conocimiento detectado es de 11,33 sobre una puntuación máxima de 24. Lo que hace indicar que gran parte de los alérgicos no sabe o conoce muchos de los aspectos de su medicación".

Profundizando en los datos, el estudio refleja que existe un importante desconocimimiento en cuanto a las precauciones que deben mantener los pacientes sobre su medicación. Así, se revela que el 61,25 por ciento de los encuestados no las conoce y más de la mitad, exactamente el 51,25 por ciento, desconoce los efectos adversos de su terapia.

Por otra parte, y aun sabiendo el alérgeno que provoca la reacción, el 35 por ciento de los encuestados no toma medidas para prevenirlo. En cuanto a la indicación, la actitud parece diferente, ya que casi la totalidad de los afectados, el 97,5 por ciento, conoce la indicación de la medicación y el 75 por ciento conoce su uso.

CONSENSO INTERDISCIPLINAR
Es importante recalcar que el estudio debe tomarse con cautela y sin extrapolarse los datos, ya que "es un trabajo hecho a pequeña escala", recuerda Laorden. Sin embargo, para Carlos Colás, jefe del Servicio de Alergia del Hospital Clínico de Zaragoza y miembro de la Sociedad Española de Alergología e Inmunología Clínica, "esta realidad y este desconocimiento existen y están más extendidos de lo que se cree".

En su opinión, "los pacientes, en general, no tienen información de las características de los antihistamínicos, especialmente los de primera y segunda generación, ni de los efectos secundarios de los mismos". Como explica Colás, "el error más frecuente es el retraso en el inicio del tratamiento y la confusión en la estrategia del uso de los distintos escalones terapéuticos".

Además, "los pacientes tienden sistemáticamente a utilizar la medicación de fácil cumplimiento, como son los antihistamínicos, soslayando la que más pueden necesitar, como son los corticoides nasales". Asimismo, apunta Colás, "se tiende a suspender prematuramente el tratamiento, en cuanto se nota cierta mejoría, propiciando en ocasiones una recidiva temprana de los síntomas".

Tras conocer esta realidad y ver que el 35 por ciento de los encuestados era la primera vez que tomaba su medicación, las autoras del trabajo elaboraron unos trípticos informativos para ayudar a los pacientes con su terapia.

Para Colás, "medidas de este tipo son muy positivas y la oficina de farmacia es un lugar apropiado para dar información de estas características a los pacientes siempre y cuando esté consencuada". Asimismo, cree que "sería muy importante aunar esfuerzos en todos los ámbitos sanitarios -tanto atención primaria como especializada y farmacéutica- para fomentar ese consenso".

AF en antihistamínicos.

Con el objetivo de mejorar la calidad de vida de los alérgicos y el uso de su terapia antihistamínica para las farmacéuticas Andrea Laorden, de Vitoria, en Álava, y Cinta Flores, de Tortosa, en Tarragona, autoras del estudio, elaboraron unos trípticos informativos para los pacientes.

En ellos, las autoras han incluído cinco apartados que creen indispensables para los pacinentes: introducción al conocimiento general de la enfermedad, mecanismos de prevención para evitar los brotes, tratamiento, reacciones adversas y un último apartado con un recordatorio.

La industria tecnológica genera el 2% de la contaminación ambiental mundial

La industria de las Tecnología de la Información y de las Comunicaciones (TICs) genera el 2% de la contaminación ambiental mundial con dióxido de carbono (CO2). Así de contundente es la opinión de la consultora Gartner en un estudio en el que señala que esta cifra equivale a la generada por la aviación. Contundentes, los analistas aseguran que esta situación es insostenible para el medio ambiente.

Gartner señala al abuso de las computadoras, de los servidores, de los equipos de refrigeración, de la telefonía fija y de la móvil, de las oficinas de telecomunicaciones y de las impresoras como las principales responsables de estas emisiones.

En el caso de los servidores, Jonathan Koomey, profesor de la Universidad de Stanford, asegura que la cantidad de electricidad consumida se ha duplicado en el último quinquenio y habrá crecido cerca de un 75% para el año 2010.

Además, de acuerdo con las declaraciones de este experto, la energía necesaria para el funcionamiento de los millones de servidores existentes en el mundo, junto a la energía necesaria para refrigerarlos, consumieron en 2005 la potencia generada por 14 plantas eléctricas de 1.000 megavatios. Koomey también señala que la factura por el consumo de esta energía asciende aproximadamente a 7.300 millones de dólares.

Algunas compañías del sector informático han anunciado que elaborarán planes para mejorar la eficiencia energética de sus organizaciones. Es el caso de IBM, que destinará alrededor de 750 millones de dólares para mejorar sus centros de datos.

Con esta iniciativa espera ahorrar más de 5.000 millones de kilovatios/hora al año. En lo que a refrigeración toca, la consultora Forrester Research señala que sólo el 29% de las empresas se preocupa por la refrigeración de sus centros de datos, cuando esta actividad absorbe entre el 40% y el 55% de la energía eléctrica de estas instalaciones.

La conclusión de los expertos de Gartner es que la industria de las TICs necesita hacer un uso más correcto de los equipos con el objetivo de reducir el impacto medioambiental de los mismos. La consultora señala que las compañías no se preocupan de este extremo porque no existe una regulación al respecto.

Como parte de su análisis, en Gartner aconsejan controlar el consumo de energía, usar la virtualización con la idea de tener menos servidores e impresoras físicos, mejorar la eficiencia de la refrigeración, apagar los equipos o usar modos de bajo consumo y analizar todos los productos de deshecho, entre otras acciones a llevar a cabo para mejorar la situación.

Noticias 13/10/2009

INDUSTRIA FARMACÉUTICA
La CE aprueba Simponi® en la artritis y la espondilitis anquilosante

La Comisión Europea acaba de aprobar Simponi® (golimumab; Schering-Plough) como tratamiento subcutáneo una vez al mes para la artritis reumatoide (AR) activa moderada a grave, la artritis psoriásica (APs) activa y progresiva y la espondilitis anquilosante (EA) activa grave.

En consecuencia, Simponi® está autorizado en la Unión Europea como una inyección subcutánea de 50 mg una vez al mes para las siguientes indicaciones:

-En combinación con metotrexato para el tratamiento de la AR activa moderada a grave en pacientes adultos cuando la respuesta a los fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAMEs), incluido metotrexato, es insuficiente. Se ha demostrado también que Simponi® mejora la función física en esta población de pacientes.

-Sólo o en combinación con metotrexato para el tratamiento de la APs activa y progresiva en pacientes adultos cuando la respuesta al tratamiento previo con FAME ha sido insuficiente. Se ha demostrado también que Simponi® mejora la función física en esta población de pacientes.

-Para el tratamiento de la EA activa grave en pacientes adultos que responden insuficientemente al tratamiento convencional.

Único anti-TNF alfa subcutáneo

Simponi® es el primer y único tratamiento anti-factor de necrosis tumoral (TNF) alfa administrado por vía subcutánea una vez al mes que recibe la aprobación en Europa para el tratamiento simultáneo de la AR, la APs y la EA.

“Se ha demostrado que Simponi® disminuye significativamente los signos y síntomas y mejora la función física en la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante y la artritis psoriásica, tres enfermedades reumáticas debilitantes”, ha señalado el Dr. Iain B. McInnes, profesor de medicina experimental de la Universidad de Glasgow (Reino Unido). “Con esta aprobación, los reumatólogos y los pacientes disponen ahora de un tratamiento anti-TNF eficaz que se administra por vía subcutánea una vez al mes para estas enfermedades reumáticas".

Se han estudiado la eficacia y la seguridad de Simponi® en un programa amplio de desarrollo en fase 3 con más de 2.000 pacientes con AR activa moderada a grave, APs activa y EA activa. En los estudios de artritis reumatoide en fase 3 se demostró la eficacia de Simponi® con independencia de la experiencia terapéutica previa, lo que incluía pacientes con respuesta insuficiente a metotrexato y pacientes tratados anteriormente con anti-TNF.

Desde el 29 de octubre
Farmacéuticos del país se reúnen en San Juan

En el marco del XIX Congreso Argentino y de la XII Reunión de la Federación Sudamericana, se dictarán en la provincia de San Juan, conferencias, simposios y disertaciones durante tres días.

Bajo el lema “El avance de las ciencias farmacéuticas y del ejercicio profesional para la seguridad de los pacientes”, miles de profesionales llegarán a San Juan para participar del XIX Congreso Farmacéutico Argentino. En esta ocasión también arribarán profesionales de otros países para estar presentes en el XII Congreso de la Federación Farmacéutica Sudamericana que por primera vez se realizará en el país.

Desde el 29 hasta el 31 de octubre se desarrollarán conferencias plenarias, simposios y se presentarán trabajos científicos. Todas las actividades se realizarán en el Club Sirio Libanés, Hotel Alcazar y el Centro de Convenciones. En estos congresos, además, se tratarán temas como fecha de vencimiento de medicamentos, la necesidad de nuevas vacunas, el mercado de remedios en Latinoamérica y el uso y abuso de drogas en el deporte. También se debatirá sobre el futuro de la profesión y los obstáculos que se viven día a día. “Estas jornadas tienen un perfil netamente de capacitación. Pero también será el marco justo para sacar conclusiones sobre algunos inconvenientes que vive el sector y girarlos luego a las autoridades pertinentes”, indicó Sergio Cornejo, presidente del Colegio de Farmacéuticos de San Juan.

Seguramente uno de los temas centrales, será la gestión del sector para que la venta de medicamentos se realice exclusivamente en farmacias y no en otros comercios como kioscos y supermercados. “El proyecto de ley que estuvo trabado mucho tiempo ya recibió dictamen favorable por lo próximamente sería tratado en el recinto”, agregó Cornejo. “Está todo el sector muy expectante para que se modifique el artículo que se impuso hace años. Creo que este cambio en la modalidad sanitaria también posibilitará mayor control del Estado en el mercado de los medicamentos”, explicó el presidente del Colegio de Farmacéuticos de San Juan.
Los profesionales del sector esperan que durante los días que duren los congresos que se realizarán en San Juan haya novedades sobre el proyecto.

 

Un método que permite a los medicamentos atravesar la retina podría evitar la ceguera, según estudio

Investigadores del Trinity College de Dublín (Irlanda) han desarrollado una técnica experimental para penetrar de forma temporal y reversible a través de la barrera sanguínea de la retina, lo que podría permitir el tratamiento de algunas enfermedades genéticas que causan ceguera. Su trabajo se publica en la edición digital de la revista 'Proceedings of the National Academy of Sciences' (PNAS).

La barrera sanguínea de la retina protege los vasos sanguíneos del ojo que administran el oxígeno necesario para transformar los fotones de luz en energía eléctrica y permitir la visión. Sin embargo, esta barrera supone un bloqueo para administrar componentes al ojo similar al que ejerce la barrera hematoencefálica del cerebro.

Los científicos, dirigidos por Matthew Campbell, identificaron un método para perforar las uniones que evitan que los componentes penetren a través de la barrera de la retina, lo que permitiría el paso de fármacos hasta las células endoteliales de la retina interior.

Los autores del trabajo emplearon ratones modificados genéticamente para desarrollar retinitis pigmentosa, una enfermedad del ojo degenerativa. Entonces, mostraron que la modulación de las estrechas conexiones entre los límites externos e internos de la retina y la administración posterior de fármacos disminuía la tasa de mortalidad celular en la retina de los animales y conducía a una mejora en la visión.

Según señalan los investigadores, el modelo de ratón utilizado podría ayudar a esclarecer si una estrategia similar a esta funcionaría en un amplio rango de enfermedades de la retina que padecen animales y humanos.

Londres: protesta de Greenpeace contra calentamiento global

Alrededor de 40 militantes de la organización ecologista escalaron el techo del palacio de Westminster, sede del Parlamento británico, bajo la consigna "cambien de política, salven el clima"

Alrededor de 40 militantes de la organización ecologista Greenpeace escalaron el domingo al techo del palacio de Westminster, sede del Parlamento británico en el centro de Londres, para protestar contra el calentamiento global.

Los policías discutieron con los militantes y al final no procedieron a ningún arresto, según informó la policía.

Los manifestantes, que tenían la intención de permanecer en el techo toda la noche para esperar la llegada de los parlamentarios el lunes por la mañana y hacerles firmar un manifiesto, desplegaron una pancarta en la que podía leerse: "Cambien de política, salven el clima".

"Tenemos que elevar la temperatura del debate porque ya no queda mucho tiempo (...). Todavía hay muchas cosas por hacer", declaró un responsable de Greenpeace, John Sauven.

"Si queremos desarrollar nuevas industrias competentes y resolver el problema del cambio climático, los partidos políticos deben hacer pasar el mensaje, no solo con palabras sino con acciones", añadió.

Noticias del 09/10/2009

Vacuna trae esperanzas para tratamiento de adicción a la cocaína

Una vacuna ayudó a bloquear la sensación que genera el consumo de cocaína en un 38 por ciento de las personas que la tomaron, informaron investigadores estadounidenses, ofreciendo la promesa de un nuevo enfoque para tratar a los adictos a la droga.

La meta es impedir los efectos gratificantes de la cocaína, a fin de reducir el deseo que gatilla las recaídas en la droga.

"El concepto funciona", dijo en un comunicado el doctor Thomas Kosten de Baylor College of Medicine en Houston, Texas, cuyo estudio aparece en los Archivos de Psiquiatría General.

Las moléculas de cocaína son muy pequeñas para atraer la atención del sistema inmune. Para que el cuerpo reconozca la cocaína, los investigadores diseñaron una vacuna que usa una versión inocua de la toxina del cólera atadas con un poco de moléculas de cocaína.

Cuando el sistema inmune reacciona a la toxina, produce anticuerpos para el cólera y para la cocaína.

"Estos anticuerpos envuelven a la cocaína, impidiendo que deje el torrente sanguíneo", explicó Kosten. Una enzima llamada colinesterasa rompe la cocaína y la saca del cuerpo.

Para el estudio, Kosten y sus colegas estudiaron 94 voluntarios, la mayoría consumidores de cocaína crack, una forma sólida y fumable de la droga; que estaban en tratamiento de metadona en Asuntos Veteranos del Sistema de Salud de Connecticut.

Los participantes recibieron cinco dosis de la vacuna o del placebo durante tres meses.

Los que tuvieron la mayor respuesta de anticuerpos estuvieron más dispuestos a mantenerse sin cocaína. Aunque la vacuna no descarta las ansias de cocaína, puede ayudar a prevenir la recaída en algunas personas, señaló Kosten.

El problema es que no crea anticuerpos en todas las personas. "El veinticinco por ciento de las personas que se vacunan no tienen mucha respuesta de anticuerpos", señaló.

Aún así, la vacuna representa "un paso prometedor hacia un tratamiento médico efectivo", señaló en un comunicado la doctora Nora Volkow, directora del Instituto Nacional de Abuso de Drogas, que forma parte de los Institutos Nacionales de Salud.

Eficaz y con menos efectos adversos
MSD lanza en España 'Saflutan', un tratamiento contra el glaucoma

MSD ha lanzado en España 'Saflutan' (tafluprost), la primera prostaglandina sin conservantes para uso oftalmológico aprobada para la reducción de la presión intraocular (PIO) en pacientes con glaucoma primario de ángulo abierto e hipertensión ocular, un fármaco eficaz con menos efectos adversos y que consigue mayor adherencia al tratamiento.

De sus beneficios habló este jueves en rueda de prensa el doctor José Manuel Benítez, catedrático de Oftalmología de la Universidad Complutense de Madrid (UCM), quien destacó que 'Saflutan' es "una nueva opción clínica que ayudará a evitar las complicaciones que pueden ir asociadas a las prostaglandinas oftalmológicas con conservantes".

En la actualidad, están disponibles en el mercado español hasta tres prostaglandinas con conservantes, unas sustancias que pueden inflamar la conjuntiva del ojo, que es el tejido fino y traspareante que recubre su superficie externa, generando molestias en el paciente, que si tiene otros problemas previos en el ojo pueden manifestarse al instante y que, si es un mayor sano, se presentarán años después.

"Estas molestias pueden hacer menos tolerable al medicamento y por tanto, perjudicar la adherencia al tratamiento, que debe ser de por vida, para evitar que el problema degenere en una ceguera", advirtió el profesor de Oftalmología, que situó el incumplimiento terapéutico entre el 5 y el 80 por ciento, una variable que depende también en gran medida, de las dosis en las que se debe administrar el fármaco.

El glaucoma es la segunda causa de ceguera en el mundo y la primera de ceguera irreversible, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS). En España, alrededor de un

Sin embargo, al ser asintomática, el 54 por ciento de los diagnosticados acudieron a consulta ya con ceguera en un ojo y el 22 por ciento en ambos, según destacó Benítez.

Por ello, el especialista recordó la importancia de someterse a revisiones oftalmológicas anuales para descartar riesgos de padecer esta enfermedad, que se cree podría tener origen genético, ya que el hecho de que la madre, el padre o el hermano de un paciente lo sufra, "multiplica por 10 las posibilidades de que lo tenga un paciente". Asimismo, esta patología estaría asociada a la enfermedad cardiovascular y nada tendría que ver con la higiene del afectado.

Se estima que 60,5 millones de personas tendrán algún tipo de glaucoma en 2010, una cifra que se prevé aumentará a casi 80 millones de personas en 2020, afectando sobre todo a las mujeres. Actualmente, unos 4,5 millones de personas en el mundo han perdido la visión por culpa de esta enfermedad, lo que representa al 12 por ciento de las personas ciegas del mundo.

Greenpeace analiza las actividades de las multinacionales españolas en América Latina

Greenpeace España presentó el informe “Los nuevos conquistadores”. Multinacionales españolas en América Latina, donde analiza el comportamiento de las mayores empresas españolas y los impactos sociales y medioambientales de sus actividades. La organización ambientalista denuncia que tras la imagen impecable que muchas multinacionales españolas despliegan en su país, se esconde una realidad muy distinta cuando operan en países del Sur.

Greenpeace ha analizado aquellos sectores con mayor potencial de causar daños al medio ambiente o los derechos humanos (como los hidrocarburos, la electricidad, la pesca o el turismo, entre otros) y los ha “cruzado” con la presencia de empresas españolas significativas.

Del análisis de estas dos variables salen 43 casos que son recogidos en el informe, aunque el número real puede ser mucho mayor. Este informe ha sido realizado por Greenpeace España, con el apoyo de las oficinas de la organización en México, Brasil, Chile y Argentina, así como de otras organizaciones latinoamericanas, y recoge cómo empresas españolas están involucradas en situaciones de destrucción del medio natural, violaciones de derechos humanos y abusos laborales.

Greenpeace quiere contribuir a poner fin a una de las principales ventajas que tienen estas empresas a la hora de operar: el hecho de que las poblaciones de sus países de origen saben muy poco sobre cuáles sus actividades reales en el exterior y su impacto. Esto les permite “vender” una imagen responsable y sostenible, mientras en realidad sus prácticas son depredadoras y causan graves daños en las poblaciones locales o el medio ambiente. “Queremos contar aquello que no se dice en las juntas de accionistas ni en la publicidad de estas empresas, y que la población española sepa cómo actúan al otro lado del Atlántico”, ha afirmado Mabel González, responsable de la campaña de conflictos y medio ambiente.

España se situó en el año 2008 como el octavo país del mundo en el ranking de Inversión Extranjera Directa (IED), y 11 multinacionales españolas figuran en la lista Fortune Global 500, que clasifica a las mayores del mundo. Su llegada a América Latina se produjo de forma masiva en los años ochenta y sobre todo noventa. Hoy ocupan los primeros puestos, cuando no el primero, en muchos países latinoamericanos, en sectores como los hidrocarburos, la electricidad, el turismo y la pesca, entre otros.

Sus actividades han sido objeto de frecuentes críticas y resistencias locales. El informe “Los nuevos conquistadores” recoge los principales casos, centrándose en aquellos donde las empresas españolas tienen un protagonismo importante y en sectores donde se causan graves daños al medio ambiente y los derechos humanos. Algunos ejemplos son los siguientes:

- Endesa quiere construir en el sur de Chile, cinco grandes represas que arrasarán un ecosistema virgen y que han suscitado un gran rechazo local. Recientemente ha pedido más de 14 años de cárcel y multas millonarias para activistas de Greenpeace que desplegaron una pancarta pidiéndole poner fin a este proyecto.

- Endesa, Unión Fenosa e Iberdrola apuestan en América Latina por la generación de energía sucia y basada en fuentes no renovables. Unión Fenosa e Iberdrola encabezan un proyecto para construir cinco centrales eléctricas de carbón en Guatemala.

- Repsol ha causado vertidos y graves daños al medio ambiente en Ecuador, Argentina y Bolivia, ha violado los derechos de comunidades indígenas, y ha sido acusada de fomentar la violencia en Colombia.

 - Empresas turísticas españolas están fomentando en varios países, pero especialmente en México, un modelo de turismo depredador que arrasa con bosques de manglares costeros y con zonas vírgenes. Sol Meliá, Riu o NH, entre otras, participan en proyectos controvertidos en el estado de Quintana Roo.

- Pescanova ha practicado la sobre-explotación de recursos pesqueros en Chile, mientras Calvo ha sido acusada de contaminación y de violación de los derechos laborales en El Salvador.

Las multinacionales españolas que operan en América Latina no actúan de forma diferente a las de otros países. Siguen un modelo de obtención de máximos beneficios en el plazo de tiempo más breve posible, y lo hacen en muchas ocasiones vulnerando derechos medioambientales, sociales y laborales, mediante la presión a autoridades locales. Los Gobiernos españoles, de cualquier color político, las apoyan activamente con el argumento de que se trata de una defensa de los intereses españoles en el exterior. Pero estas empresas sólo representan los intereses de sus accionistas, y con sus prácticas han contribuido a empeorar la imagen global de España en América Latina.

Greenpeace considera que, si las grandes empresas españolas quieren ser entidades social y ambientalmente responsables, deben poner fin a las prácticas abusivas en el exterior y ser más coherentes en su discurso de responsabilidad. “Hay que poner fin a modelos de gestión que sólo buscan máximos beneficios a corto plazo, sin tener en cuenta los impactos sociales y medioambientales de su actividad. Tampoco pueden seguir engañando a la opinión pública española sobre sus prácticas en el exterior”, ha señalado Mario Rodríguez, director de Campañas de Greenpeace.

A la vez, el Gobierno español debe exigir a las empresas españolas que operan en otros países que cumplan los principios y estándares internacionales en materia de derechos humanos, medio ambiente y buen gobierno. “La concesión de ayudas o apoyo público para su expansión exterior debe estar ligada a exigencias y parámetros claros de responsabilidad. No se puede fomentar desde el Estado un comportamiento depredador con las poblaciones locales y el medio ambiente”, concluyó  Mabel González, responsable de la campaña de conflictos y medio ambiente.

La Cumbre del Clima en Bangkok concluye sin acuerdos contra el CO2

Las negociaciones en el marco de la ONU sobre el cambio climático han concluido sin avances en asuntos fundamentales, incluido el de fijar un nuevo recorte en la emisión de gases por parte de los países industrializados.

Al término de la reunión de dos semanas celebrada en Bangkok, el secretario ejecutivo de la Convención Marco de las Naciones Unidas para el Cambio Climático, Yvo de Boer, confirmó que durante las negociaciones las delegaciones eludieron adoptar las decisiones políticas más duras, aunque avanzaron en aspectos técnicos del texto que se presentará en la Cumbre de diciembre, en Copenhague.

"Todos los ingredientes para el éxito están sobre la mesa", apuntó De Boer en una conferencia de prensa.

Antes de la Cumbre en la capital danesa, las delegaciones se reunirán de nuevo el próximo noviembre en la ciudad española de Barcelona.

De Boer, contrariado por la falta de progreso en las negociaciones, instó ayer jueves a las naciones ricas a mejorar sus ofertas, particularmente en la reducción de gases efecto invernadero y en la financiación a los países en desarrollo.

Críticas de los países emergentes

Las naciones en desarrollo, lideradas por China, y las ONG van aun más lejos y acusaron a Estados Unidos, la Unión Europea, Japón y Canadá de pretender "matar" el Protocolo de Kioto y negociar otro acuerdo, quizás menos ambicioso.

"Queremos mantener el Protocolo de Kioto. Creemos que la única forma de conseguirlo pasa por encontrar un nuevo marco dentro de una estructura legal simple", dijo a la prensa Anders Turesson, jefe de la delegación de Suecia, que ocupa la presidencia de turno de la UE.

Las naciones desarrolladas, también conocidas como del Anexo 1, se comprometieron con el Protocolo de Kioto a reducir en un 5,2% sus emisiones de gases para 2012, tomando como referencia los niveles de 1990.

Más de 2.000 delegados de 178 países debaten en Bangkok nuevos objetivos para el periodo 2012-2020, así como la inclusión de los países en desarrollo y de Estados Unidos, país que no firmó los acuerdos de Kioto.

El Panel Internacional sobre Cambio Climático (PICC) ha recomendado que los países ricos rebajen entre un 25 y un 40% sus emisiones para 2020 en relación a 1990.

Hasta el momento, la UE ha propuesto un recorte de hasta el 30%, Japón del 25 por ciento y Estados Unidos del 7 por ciento, aunque no oficialmente.

Noticias del 07/10/2009

Fármaco VIH de Pfizer parece seguro para nuevo uso: FDA de EEUU

La medicina para el VIH Selzentry de Pfizer Inc parece ser segura para un uso más amplio en ciertos pacientes con el virus que aún no comenzaron a tomar ningún fármaco, dijo el personal de la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos (FDA).

El medicamento, también conocido por su nombre genérico maraviroc, ya está autorizado por la FDA en combinación con fármacos similares para los pacientes con VIH que ya han intentando tratamientos con otras medicinas antirretrovirales.

Pfizer está buscando permiso para comercializar Selzentry en pacientes que tienen determinada variación del VIH-1, una de las dos cepas del virus de inmunodeficiencia humana que causa el sida, y que aún no han probado otras medicinas. Se tomaría con otros antirretrovirales.

Un documento del personal de la FDA indicó que el fármaco parecía ser "bien tolerado" en un grupo de pacientes analizados en un estudio financiado por el laboratorio.

Una revisión de la base de datos de la agencia federal estadounidense también reveló que no había informes nuevos de preocupaciones de seguridad en pacientes con VIH que ya habían estado tomando el fármaco.

Un análisis de la FDA sobre cuán bien funcionaba Selzentry también respaldó los hallazgos de la compañía de que el medicamento disminuía el virus en los pacientes que lo consumían, comparado con personas que recibieron efavirenz.

Efavirenz es comercializado como Sustiva por Bristol-Myers Squibb Co.

La agencia estadounidense emitió el documento de cara a una reunión pública que se realizará el jueves y en la cual consultará a asesores externos sobre si aprobar el uso más amplio de Selzentry. Generalmente, la FDA sigue el consejo de sus asesores.

Pfizer indicó que su ensayo mostró que la medicina es segura y efectiva. Dado que la enfermedad se transformó en una condición crónica, se necesita la mayor cantidad de fármacos para el VIH posible en el mercado estadounidense, agregó el laboratorio.

"Aunque hay otras buenas opciones terapéuticas disponibles para los pacientes, se necesitan más para cumplir con las necesidades de una población de pacientes heterogénea", dijo Pfizer en un documento aparte también publicado el martes.

En caso de ser aprobado, Selzentry estaría indicado sólo para adultos con CCR5, indicó la FDA. El medicamento apunta a evitar que la cepa del virus VIH-1 ingrese en las células del cuerpo, agregó la agencia.

Los documentos fueron publicados en la página de internet de la FDA.

España
El 20% de los ciudadanos no comprueba la caducidad de los medicamentos

- Un estudio revela que la quinta parte de los españoles no comprueba la fecha de caducidad de los fármacos ni lee el prospecto de los mimos

- El botiquín medio de un hogar tiene entre 11 y 12 medicamentos, de los cuales solo la mitad son utilizados habitualmente

El 20 por ciento de los ciudadanos no comprueba la fecha de caducidad cuando vuelve a tomar un medicamento que tiene guardado en el botiquín y, casi en la misma proporción, asegura no consulta el prospecto al volver a usar un medicamento, según el estudio realizado por SIGRE Medicamento y Medio Ambiente.

El estudio, que analiza los hábitos sanitarios y medioambientales de la sociedad española sobre el uso, conservación y forma de eliminación de los medicamentos en los domicilios particulares, también señala que si al finalizar un tratamiento sobran algunas dosis del medicamento que nos han recetado el 54 por ciento de la población los vuelve a guardar en el botiquín doméstico.

A pesar de ello, el 73 por ciento de los ciudadanos cree que utilizar posteriormente estos medicamentos para automedicarse puede entrañar algún riesgo para su salud. De esta manera, en el 57 por ciento de las ocasiones en que se revisa el botiquín se retira algún medicamento que se encuentra caducado, y una de cada tres veces se retira algún medicamento que hace mucho tiempo que no se usa.

Además, en el 48 por ciento de los casos se saca algún medicamento que se había guardado sin su caja o prospecto, lo que significa que no se dispone de la información mínima y necesaria para un correcto uso posterior del mismo. "El botiquín doméstico no debe ser, bajo ningún concepto, un almacén en el que se guarden todo tipo de restos de medicamentos", advierte el director general de SIGRE, Juan Carlos Mampaso.

Por otra parte, indica que el botiquín medio de un hogar tiene entre 11 y 12 medicamentos, de los cuales la mitad de ellos son utilizados habitualmente por los miembros de la familia. Sin embargo, la composición del botiquín debe incluir "aquellos materiales de cura y accesorios necesarios para atender pequeños accidentes, los medicamentos necesarios para atender afecciones leves; además, de los prescritos para las enfermedades crónicas que tengan los miembros de esa familia", indica Mampaso.

En cuanto a su ubicación, es importante recordar que debe estar en un sitio fresco, seco y preservado de la luz, por lo que se desaconseja que esté en cocinas o cuartos de baño. Asimismo, debe estar fuera del alcance de los niños, aunque no cerrado con llave para facilitar su apertura cuando se necesite.

La contaminación atmosférica está alimentando a los océanos del planeta

Investigaciones realizadas en la Universidad de Leeds han revelado que los océanos de nuestro planeta se están “alimentando” en parte gracias a los ácidos de la atmósfera generados por la polución.

Como sabemos en la superficie de los océanos está el plancton, conjunto de microorganismos que son parte muy importante en la cadena trófica. Pues bien, según las investigaciones por un lado parece ser que un factor limitante del crecimiento del plancton es la falta de hierro en el océano, y por el otro estos científicos han comprobado que los ácidos que hay en el aire contaminado rompen las partículas grandes de hierro y las convierte en nanopartículas muy solubles que finalmente son aprovechadas por el plancton.

Es decir que tenemos una nueva fuente de hierro soluble (de lo que normalmente hay muy poco en los océanos) gracias a la contaminación de la industria a gran escala y según parece esas nanopartículas de hierro hacen que la cantidad de plancton aumente. Estamos ante toda una paradoja donde la misma industria que genera contaminación también permite que exista más plancton lo que es beneficioso en la lucha contra el calentamiento global.

Todo esto no significa ni mucho menos que la contaminación mundial producida por el ser humano sea beneficiosa en términos generales, esos ácidos que rompen las partículas grandes de hierro y las convierten en pequeñas y saludables para el plancton también se cargan bosques, por ejemplo. La conclusión es simple: si las concentraciones de hierro de forma natural en los océanos son escasas, por algo es y no hace ninguna falta tener fuentes adicionales de hierro, mucho menos sin son generadas por la contaminación.

China: contaminación de una fábrica en Yutian, 100 kilómetros al este de Beijing.
Contaminación y cáncer por desarrollo no planificado

El cáncer extiende una sombra de muerte en las aldeas de Shangba, región de China al sur de la provincia de Guangdong, entre tierras de cultivo contaminadas por metales pesados usados para fabricar baterías, partes de computadoras y otros aparatos electrónicos.

El color de las aguas del río varía de blanco turbio a naranja brillante, y son tan viscosas que apenas las mueve la brisa.

Dos nietas de Yun Yaoshun, un aldeano, murieron a los 12 y 18 años, de cáncer de riñón y estómago, por ingerir agua del río contaminado con cadmio, plomo, indio, zinc y otros metales carcinógenos provenientes de la mina Daboshan, de la firma estatal Guangdong Dabaoshan Mining.

Los arrozales también son contaminados con desechos de la extracción mineral. “Si pruebas este arroz será tóxico, pero lo comemos de todos modos, ya que si no moriríamos de hambre”, dice un granjero.

Los cánceres más comunes son los de estómago, hígado, riñón y colon, el 85% de casos.

En China hay miles de pequeñas aldeas que sufren cáncer debido a la rápida expansión económica del país.

El pasado martes, el presidente chino Hu Jintao prometió ante la conferencia de mayor nivel sobre cambio climático de las Naciones Unidas, reforzar el uso de energía nuclear, mejorar el uso eficaz de energía y reducir la tasa de crecimiento de su contaminación por carbono, en proporción con su crecimiento económico.

Además, crear en su territorio “bosques tan grandes como Noruega” y que en menos de una década el 15% de su consumo de energía será de fuentes renovables. Se estima que cada año mueren prematuramente en China 460.000 personas por la contaminación del aire y agua, según estudios del Banco Mundial del 2007.

Noticias del 06/10/2009

Antes de fin de año el Congreso aprobaría nueva ley de trazabilidad de medicamentos

Se sumaría a la ley que prohíbe la venta de medicamentos fuera de las farmacias

Desde la Cámara de Diputados, buscan aprobar una ley que establece claramente la trazabilidad de los medicamentos, evitando mediante tecnología de punta la falsificación de los productos. El diputado nacional por Jujuy Mario Martiarena explicó en una entrevista el avance de esta norma, que podría ser aprobada antes del recambio legislativo de diciembre.

“Hubo bastantes avances: ya se reunió la comisión de Comercio incluso, la semana pasada, donde yo participé de la reunión, y siguen analizando y recogiendo distintas opiniones de la gente que está en el quehacer médico farmacéutico. El proyecto avanza, creo que es importante, y hay que darle una pronta salida”, dijo el diputado, en una entrevista reproducida el fin de semana por el diario Jujuy al Día.

El proyecto de trazabilidad busca imponer un chip a los medicamentos, que contenga toda la información del producto y controle que se respete la cadena de comercialización, que comienza en el laboratorio y finaliza en la farmacia. En este sentido, Martiarena explicó que “solucionaría bastantes problemas, y lo único que quedaba discutir era la gradualidad de la implementación de la ley. En principio habíamos establecido, en el proyecto original, que primero se hiciera para las farmacias hospitalarias y luego se extendiera a los medicamentos de alto costo y baja incidencia, para después, en una etapa posterior, llegar a todos o casi a todos los medicamentos”.

El legislador anticipó que una de las trabas del proyecto es establecer donde se fabricarán los chips. “Alguien dice que tendría que ser en una empresa privada, nosotros sostenemos que debe ser en la Casa de la Moneda, porque es un organismo oficial”, sostuvo.

En cuanto al costo del equipamiento necesario, “es un equipamiento de muy bajo costo, máxime en las cantidades que se van a necesitar en su momento. Ellos hablan de 450 millones de envases de medicamentos por año, e imagínense que con esa cantidad el costo se reduce a lo mínimo necesario; así que eso deja de ser un impedimento”.

Por el momento, y según sondeos previos, el proyecto de Martiarena cuenta con amplio consenso. “En general el proyecto ha sido elaborado por nosotros, y ha sido tratado en la comisión de Salud con el apoyo de todos los bloques: todos han ido haciendo aportes, y creo que estamos en condiciones de poderlo sacar. Yo creo que tendría que ser antes de que se renueve la cámara”, dijo el legislador.

De aprobarse antes de fin de año, esta nueva ley podría completar un auspicioso panorama luego de años de pelea del sector, sumándose al avance de la reforma que prohíbe la venta por fuera de farmacias. En este sentido, cabe recordar que la Comisión de Salud de la cámara alta aprobó la semana pasada la norma que prohíbe esta actividad, una demanda del sector farmacéutico que el escándalo mediático por la mafia de los medicamentos sacó a la luz.

La reforma de la ley ya tenía desde el 2008 media sanción de la Cámara de Diputados, y el tema del tráfico de medicamentos adulterados, sacó de su letargo en la comisión del Honorable Senado de la Nación. La reforma 25/08 modifica los artículos 1 y 2 de la ley 17.565 que regula el sector, y fue redactada por el diputado santafesino Juan Silvestre Begni.

La contaminación también causa apendicitis 

Los contaminantes podrían desencadenar respuestas inflamatorias, razón por la que la incidencia de apendicitis está creciendo en el mundo en desarrollo

La contaminación atmosférica podría desencadenar apendicitis en los adultos, según concluye un estudio  llevado a cabo por las Universidades de Calgary y Toronto, en Canadá, y publicado en la edición digital de la revista Canadian Medical Association Journal.

Los investigadores analizaron a 5.191 adultos que ingresaron en el Hospital de Calgary, el 52% de ellos entre abril y septiembre, los meses más calurosos del año en Canadá y en los que la población pasa más tiempo en el exterior de sus viviendas.

La teoría dominante de la causa de la apendicitis ha sido la obstrucción de la entrada del apéndice, una hipótesis que sin embargo no explica las tendencias de apendicitis en los países desarrollados o, por el contrario, en las naciones en desarrollo. Los casos de apendicitis aumentaron en gran medida en los países industrializados en el siglo XIX y a inicios del XX, disminuyendo después hacia la mitad y finales de siglo, coincidiendo con la legislación para mejorar la calidad del aire. Por el contrario, la incidencia de la apendicitis ha crecido en los países en desarrollo a medida que se vuelven más industrializados.

Los investigadores utilizaron los datos de contaminación del aire de la Agencia Ambiental de Canadá y determinaron los niveles de ozono, dióxido de nitrógeno y contaminantes del aire junto con la temperatura. Descubrieron asociaciones entre los niveles elevados de ozono y dióxido de carbono y la incidencia de apendicitis entre los distintos grupos de edad y género –mayor en varones que en mujeres.

En palabras del Dr. Gilaad Kaplan, de la Universidad de Calgary y director del estudio, “por razones inexplicables, los hombres son más propensos que las mujeres a tener apendicitis. Los hombres podrían ser más susceptibles a los efectos de la contaminación atmosférica externa porque son más dados a ocupaciones que se desempeñan en el exterior”. Sin embargo, los investigadores señalan que errores en las clasificaciones de los datos podrían explicar algunas de estas diferencias.

Aunque se desconoce cómo la contaminación del aire podría aumentar el riesgo de apendicitis, los autores sugieren que los contaminantes podrían desencadenar respuestas inflamatorias y recomiendan la realización de posteriores estudios para determinar este vínculo.

Brasil contra el calentamiento

El ministro de Relaciones Exteriores de Brasil, Celso Amorim, afirmó que Brasil no descarta ayudar económicamente a los países pobres a combatir el cambio climático, pero dejó en claro que la mayor parte de los costos deben ser afrontados por las economías más ricas.

"No es un problema para Brasil contribuir con otros países. Ahora, está claro que la carga principal no puede ser responsabilidad de los países emergentes", dijo Amorim durante una visita a Bruselas, Bélgica.

El cambio climático es uno de los temas principales en las discusiones que tendrán lugar esta semana en Estocolmo, Suecia, entre Brasil y la Unión Europea.

Los líderes europeos quieren el apoyo del gobierno brasileño para la propuesta de hacer que los países ricos y emergentes contribuyan económicamente a combatir el problema del calentamiento global en países pobres.

Se estima que estas iniciativas necesitan una inversión de alrededor de US$146.000 millones.

De acuerdo con la propuesta, el valor aportado por cada país se calculará de acuerdo a sus emisiones de gases con efecto invernadero y su ingreso per cápita, un cálculo por el cual la contribución europea sería de entre un 10% y 30% del total.

"Estamos dispuestos a cooperar. Pero la carga principal, en lo que se refiere a las obligaciones respecto a la reducción de las emisiones, como en lo que se refiere al financiamiento, tiene que venir de los países ricos. No se puede tratar de transferir esa carga", dijo Amorim.

Liderazgo

El ministro citó programas de reforestación que el gobierno está llevando a cabo en Haití y en Timor Oriental, como ejemplos de la contribución brasileña y resaltó que su país no tiene "tantos recursos como los países ricos".

"Brasil estará contribuyendo con su propio esfuerzo para reducir las emisiones de nuestra parte", agregó el funcionario.

Horas antes, el presidente de Brasil, Luiz Inácio Lula da Silva, afirmó que el gobierno llevará a la conferencia de Copenhague sobre cambio climático en diciembre "números que confirman nuestra contribución para reducir las emisiones de los gases con efecto invernadero".

"Asumimos una posición de liderazgo que nos permitirá pedirles a todos, especialmente a los más ricos, que fijen metas de reducción claras y ambiciosas", dijo Lula.

Nuevo ranking de electrónicos de Greenpeace
Nokia, Samsung y Sony Ericsson ocupan el podio de las compañías más verdes, Lenovo y Nintendo en último lugar

Greenpeace presentó la edición número 13 del ranking verde de electrónicos que califica de uno (1) a diez (10) a las empresas del sector acerca de sus políticas globales en relación a la eliminación de sustancias contaminantes y su responsabilidad como productores de residuos de aparatos eléctricos y electrónicos.

Las compañías Nokia con 7,5 puntos; Samsung con 6,9 y Sony Ericsson con 6,5 se mantienen en sus posiciones reteniendo los tres primeros lugares del ranking. Por otro lado, Philips saltó del puesto 7 al 4to lugar con un puntaje de 5.9 y  Sony, ascendió desde el puesto 12 al 8vo lugar.

En esta edición, Hewlett Packard fue recompensado por lanzar al mercado una computadora casi libre de sustancias contaminantes tales como  PVC (policloruro de vinilo) y RFB (retardante de fuego bromado). Solo la batería y el cable de alimentación aún contienen estas sustancias contaminantes.

“HP ha dado el primer paso y alcanzado a Apple, quien también eliminó estos materiales de su línea completa de productos hace casi un año atrás” dijo la vocera de la campaña de Tóxicos de Greenpeace Internacional Iza Kruszewska. “Las acciones de HP pondrán presión en el resto de las compañías competidoras que trabajarán para lanzar al mercado más productos limpios y seguros”

Dell y Lenovo por su parte, mantienen una penalidad por seguir demorando su compromiso para eliminar sustancias contaminantes de sus productos. ACER declaró que alcanzará sus objetivos para la eliminación de PVC y RFB  en todos sus productos para fines de este año. Toshiba tiene un límite de tiempo para eliminar estas sustancias tóxicas en todos sus productos para fines de Marzo 2010.

LGE se desplomó desde la 4ta a la posición número 11 ya que fue penalizado por retroceder en su cronograma de compromisos para eliminar PVC y RFB en todos sus productos para el 2010 –ahora solo sus celulares estarán libres de estas sustancias para 2010, mientras que el programa de eliminación de sustancias para el resto de sus productos como televisores y monitores ha sido retrasado para el 2012.  En los últimos puestos del ranking se encuentra Fujitsu con un puntaje de 2.7, alcanzando a Lenovo quien cae desde la posición 16 al penúltimo puesto con un puntaje de 2.5. En último lugar continúa sin cambios ocupado por Nintendo.

El “Ranking Verde de Electrónicos” califica a las empresas de tecnología y telecomunicaciones con el objetivo de promover cambios relevantes en un sector industrial que hoy en día genera un flujo creciente de residuos peligrosos.

“En Argentina, Greenpeace impulsa la responsabilidad individual del productor (RIP) como principio político, económico y legal para que las empresas se responsabilicen por todo el ciclo de vida de los productos que colocan en el mercado. En el Senado de la Nación se encuentra demorado el tratamiento del proyecto de Ley de Presupuestos Mínimos de Gestión de Aparatos Electrónicos y Eléctricos  (RAEE) que es de imperiosa necesidad, debido al creciente aumento en el consumo de esta clase de productos y del aumento constante de sus residuos”, señaló María Eugenia Testa, Coordinadora de la Unidad Política de Greenpeace Argentina. 

En nuestro país la basura electrónica es enterrada junto con los residuos municipales o reciclada de manera informal en condiciones muy riesgosas para la salud de quienes llevan a cabo esta tarea.

Noticias del 05/10/2009

Novartis busca la aprobación para su fármaco oral contra la esclerosis múltiple

Los resultados iniciales del estudio FREEDOMS de Fase III, a dos años, muestran que el FTY720 oral (fingolimod)  fue significativamente superior a placebo en la reducción tanto de las recidivas  como de la progresión de la discapacidad en pacientes con esclerosis múltiple (EM) remitente-recurrente, una de las principales causas de discapacidad neurológica en adultos jóvenes.

El estudio FREEDOMS ha conseguido demostrar significación tanto para sus variables primarias como secundarias con las dosis de 0,5mg y de 1,25mg, sin una diferencia significativa en la eficacia entre ambas dosis. Estos resultados respaldan  los datos anteriores que mostraban una eficacia superior al interferón beta-1a2 en el estudio TRANSFORMS, el estudio más extenso de comparación directa, Fase III, realizado versus el tratamiento habitual para la EM.

En el FREEDOMS, el FTY720 se toleró generalmente bien con una incidencia más baja de acontecimientos adversos con la dosis de 0,5mg que con la de 1,25mg. La presentación a las autoridades  reguladoras de FTY720, previstas en los EE.UU. y la UE a finales de 2009, buscarán la aprobación de la dosis más baja de 0,5mg en base a los resultados completos de Fase III que establecen su perfil beneficio-riesgo positivo. El desarrollo futuro del FTY720 en las formas con recidivas de la EM se centrará en la dosis de 0,5mg.

“Nos sentimos orgullosos de haber alcanzado este importante hito en el desarrollo de FTY720, una nueva terapia oral con el potencial de transformar el tratamiento de esta enfermedad, en última instancia discapacitadora”, afirmó Trevor  Mundel, director mundial de Desarrollo en Novartis Pharma AG. “La terapia con 0,5mg de FTY720 ofrece una convincente eficacia en todos los criterios de valoración relevantes, en comparación tanto con placebo como con el tratamiento habitual, complementado por unos exhaustivos datos de seguridad”.

Los resultados del estudio FREEDOMS, controlado con placebo, indican que FTY720 redujo el índice de recidivas en un 54% con la dosis de 0,5mg y en un 60%  con la dosis de 1,25mg, en comparación con placebo. Además, el FTY720 redujo la progresión de la discapacidad en un 30% en los pacientes que recibieron la dosis de 0,5mg  y en un 32% en los que recibieron  1,25mg en comparación con placebo a lo largo de  dos años. Estos hallazgos se vieron reforzados por los efectos positivos en las lesiones cerebrales observados mediante imágenes de resonancia magnética (RM).

Quieren regular el precio de los medicamentos

La diputada nacional Patricia Vaca Narvaja (FpV) presentó un proyecto de ley para regular el precio de los medicamentos, partiendo de la premisa que los define como un bien social y con el fin de asegurar que toda la población tenga acceso a los mismos.

La iniciativa prevé la necesidad de establecer políticas públicas para controlar los precios, tomando como referencia el principio que define a la salud como un derecho y no como un bien de mercado. Los medicamentos representan, por lo tanto, un bien social, porque son imprescindibles para preservar la salud de las personas.

Cabe recordar que en nuestro país, los precios de los medicamentos estuvieron históricamente regulados mediante la Ley Nº 16.463 y su reglamentación. Sin embargo, como consecuencia de la desregulación económica establecida por decreto 2284/1991 y sus modificatorias, a partir de 1993 el Estado se desentendió de su rol de control.

Es preciso señalar que la comercialización de los medicamentos se desenvuelve en un ámbito complejo e imperfecto, en el que se registran evidencias de conductas anticompetitivas.

La diputada Vaca Narvaja considera que, en cumplimiento del artículo 42 de la Constitución Nacional, el Estado debe intervenir en defensa de la protección de salud estableciendo un marco legal que determine las reglas básicas de este mercado.

El proyecto lleva la firma, además, de los diputados Agustín Rossi, Patricia Fadel, Adela Segarra y Rosana Bertone.

Un fármaco ayuda a 'suavizar' la dieta del paciente con fenilcetonuria

Los pacientes con PKU deben seguir una dieta muy restrictiva, que puede resultar difícil de cumplir. El dihidrocloruro de sapropterina contribuye a relajar estas prohibiciones alimentarias y con ello a mejorar el aporte nutricional y la calidad de vida de estas personas.

El cribado de las enfermedad metabólicas se realiza desde 1987 a los recién nacidos en toda España con la prueba del talón para determinar entre otras patologías, la fenilcetonuria (PKU). Esta anomalía metabólica recesiva autosómica afecta a la capacidad del organismo para metabolizar la fenilalanina (Phe), un aminoácido esencial que se aporta con la alimentación habitual; en condiciones metabólicas normales, una pequeña cantidad de Phe se utiliza en la síntesis de proteínas y el resto se hidroliza formando tirosina (Tyr). Para que el proceso de hidroxilación tenga lugar eficazmente, se requiere la acción de la enzima fenilalanina hidroxilasa y la del cofactor tetra hidrobiopterina (BH4).Las principales manifestaciones de la patología son el retraso mental, la epilepsia y los rasgos autistas.

El tratamiento se basa en la restricción dietética para mantener la concentración plasmática de Phe dentro de los límites seguros. Según comenta Jaume Campistol, jefe del Servicio de Neurología y coordinador de la Unidad de Fenilcetonuria del Hospital San Juan de Dios, en Barcelona, "sabemos que cuando se instaura un tratamiento precoz, preferentemente antes de los dos meses de vida, la evolución es excelente. De hecho, tenemos niños diagnosticados y tratados precozmente en nuestro servicio que han terminado carreras universitarias; por el contrario, si se detecta tarde, aparecen los problemas neurológicos y la mejoría es bastante menor". El equipo de Campistol sigue en la actualidad a 133 pacientes, de los que 114 se controlan periódicamente. Se estima que en España la PKU tiene una prevalencia de entre 12 y 16 casos por cien mil personas.

La restricción dietética a la que están obligados los pacientes con PKU es muy dura: están excluidas carnes, pescados, huevos, lácteos, frutos secos y algunas hortalizas. "Se parece a una dieta vegetariana restrictiva. A partir de determinada edad, normalmente al llegar a la adolescencia, el cumplimiento de la dieta empeora, porque se hace más duro respetar todas las restricciones".

Hace varios años Campistol empezó a administrar el cofactor BH4 a determinados pacientes con PKU para ampliar sus opciones alimentarias. Sin embargo, este producto, que se utilizaba como uso compasivo, ha dejado de fabricarse por la compañía suiza Schircks. En su lugar, ha aparecido un derivado, el dihidrocloruro de sapropterina, comercializado en España desde junio como Kuvan, por Merck Serono. Campistol destaca que este fármaco tendrá un impacto importante en la calidad de vida de los pacientes con PKU seleccionados, básicamente los que tienen niveles moderadamente altos de Phe. Kuvan se administra con la principal comida del día y resulta bien tolerado.

El neuropediatra ha aludido a una serie de 51 pacientes que estaban con BH4 y dieta libre (aunque controlada) y otros 22 con BH4 y dieta. "Pronto presentaremos resultados sobre nueve pacientes que llevan cinco años con BH4 y dieta libre, pero controlada, y que indican que no presentan déficit de ácidos grasos poliinsaturados".

Activistas de Greenpeace bloquean transporte de carbón en el Ártico

Activistas de Greenpeace bloquearon la cinta transportadora de la mina de Svea, que traía carbón para el buque de transporte MV Pascha. Los activistas suspendieron las operaciones mediante la ocupación de una grúa de carga.

Desde el Ártico, uno de los lugares más afectados por el cambio climático, los activistas colgaron de la grúa una bandera y enviaron dos mensajes urgentes a los líderes del mundo: “Carbón: Crimen climático y El Ártico se derrite por el carbón”.

La combustión de carbón es una de las mayores amenazas para nuestro clima, ya que representa más del 40% de todas las emisiones de CO2 de combustibles fósiles.

Los activistas realizaron el bloqueo con máscaras de los líderes del mundo, entre ellos Barack Obama, de EE.UU. y Angela Merkel, de Alemania para denunciar que ellos son los que deberían estar realizando acciones directas contra el cambio climático.

La mina de Svea se encuentra a 77 grados Norte y es una de las minas más cercanas al Polo Norte. El carbón se exporta de aquí a Europa, donde se utiliza para generar electricidad.

El Ártico se derrite

El barco de Greenpeace Arctic Sunrise está en el Ártico desde junio, en un tour realizado para documentar los efectos del cambio climático en la región. Los científicos han descubierto que los glaciares de Groenlandia están perdiendo hielo a un ritmo acelerado. En septiembre, el hielo del mar Ártico alcanzó tercer más bajo grado mínimo de la historia. El Ártico se está derritiendo más rápidamente que lo que los científicos habían predicho.    

El aumento del nivel del mar podría afectar las casas de una de cada diez personas en el planeta en este siglo. Esta locura del carbón debe cesar. Nuestro Informe [R] evolución Energética presenta un escenario realista que muestra cómo podemos eliminar las centrales eléctricas de carbón para 2050.

Los líderes del mundo deben actuar en Copenhague

En sólo 66 días, los países del mundo se reunirán para negociar un nuevo tratado climático. Los líderes mundiales deben tomar acciones reales y asumir personalmente la responsabilidad de que en la Cumbre del Clima de la ONU en Copenhague se logre un acuerdo justo, ambicioso y obligatorio para evitar el desastre ambiental y humanitario que el cambio climático puede ocasionar en los próximos años.

Noticias del 02/10/2009

La Agencia Europea de Medicamentos recomienda otra vacuna contra la gripe A

La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) recomendó este viernes a la Comisión Europea que autorice la comercialización de una tercera vacuna contra la gripe H1N1, la llamada Celvapan, que fabrica el laboratorio estadounidense Baxter.

Este anuncio se produce tras la luz verde otorgada por la Comisión Europea, también por recomendación de la EMEA, de las vacunas Focetria de Novartis y Pandemrix de GSK, el pasado martes.

La Comisión, que generalmente se limita a seguir las recomendaciones de la EMEA, debería pronunciarse sobre esta tercera vacuna "próximamente", precisó en un comunicado la agencia europea con sede en Londres.

Desarrollan nuevo medicamento contra el mal de Chagas

La fundación Iniciativa Medicamentos para Enfermedades Olvidadas (DNDi, siglas en inglés) y la farmacéutica japonesa Eisai suscribieron un contrato para el desarrollo de un nuevo medicamento para el tratamiento de pacientes con mal de Chagas, una enfermedad infecciosa que amenaza a 100 millones de personas en América Latina y El Caribe.

El ravuconazol, un medicamento antifúngico descubierto y desarrollado por Esai, ha demostrado eficacia contra el patógeno responsable del mal de Chagas. La empresa podría convertirse en socio industrial de DNDi para fabricar, registrar y proporcionar a un precio el fármaco a un precio accesible al sector público de los países endémicos.

La DNDi es un partenariado para el desarrollo de medicamentos sin fines de lucro fundado en 2003 e integrado por siete organizaciones, de las cuales cinco son instituciones públicas: la Fundación Oswaldo Cruz en Brasil, el Consejo Hindú de Investigación Médica de India, el Instituto de Investigación Médica de Kenia, el Ministerio de Salud de Malasia y el Instituto Pasteur en Francia.

La compañía Eisai centra sus esfuerzos en tres áreas terapéuticas: Neurociencia, Oncología y reacción inmunológica/vascular. Cuenta con una red internacional de estructuras de investigación, fábricas y empresas subsidiarias y emplea a más de 10 mil personas.

El mal de Chagas se transmite por la picadura de un insecto hematófago conocido con el nombre de "vinchuca" o "chinche". Se estima que 8 millones de personas están infectadas y que cerca del 30% desarrollará graves problemas cardíacos o intestinales si no recibe tratamiento.

La enfermedad es endémica en 21 países de América Latina y del Caribe y provoca cerca de 14 mil muertes anuales, más que cualquier otra enfermedad parasitaria, incluso más que la malaria.

Según la OMS, el número de casos diagnosticados ha ido en aumento durante los últimos años a causa de las migraciones y la aparición de nuevas regiones de transmisión anteriormente clasificadas como no endémicas como Australia, Estados Unidos, Canadá, Japón y Europa.

Sólo existen dos tratamientos cuyo desarrollo data de varias décadas y presentan una eficacia limitada en la fase crónica de la enfermedad.

'Seroquel Prolong' y 'Seroquel', de AstraZeneca, aprobados en Europa para prevenir la recurrencia del trastorno bipolar

'Seroquel Prolong' (fumarato de quetiapina comprimidos de liberación prolongada) en formulación de una vez al día y 'Seroquel' (fumarato de quetiapina) han sido aprobados mediante el Procedimiento de Reconocimiento Mutuo Europeo para prevenir la recurrencia del trastorno bipolar en pacientes cuyos episodios maníacos, mixtos o depresivos han respondido al tratamiento con quetiapina, según informó AstraZeneca en un comunicado.

Tras esta nueva indicación, 'Seroquel' y 'Seroquel Prolong' son los únicos medicamentos aprobados en la Unión Europea para tratar todas las fases del trastorno bipolar ¿ episodios depresivos agudos, episodios maníacos agudos y tratamiento de mantenimiento para prevenir la recurrencia de cualquier acontecimiento del estado de ánimo en el trastorno bipolar. El mecanismo de acción de 'Seroquel'y 'Seroquel Prolong', que incluye tanto acciones antipsicóticas como antidepresivas, puede ayudar a explicar su eficacia única en el espectro de los episodios del estado de ánimo asociados al trastorno bipolar.

"Esta nueva autorización para 'Seroquel Prolong' y 'Seroquel' proporciona a los pacientes europeos una nueva opción importante de un agente único para el tratamiento del trastorno bipolar. Aunque muchos pacientes con trastorno bipolar consiguen la remisión tras tratar un episodio agudo, el trastorno bipolar es una enfermedad crónica y los pacientes siempre corren el riesgo de experimentar una recidiva", indicó el doctor Hans Eriksson, director de ciencias Médicas de AstraZeneca. "Los resultados de los ensayos clínicos han puesto de manifiesto que 'Seroquel Prolong' y 'Seroquel' pueden proporcionar a los médicos y a los pacientes un tratamiento eficaz que reduzca el riesgo a largo plazo de sufrir una recidiva de los episodios maníacos, mixtos o depresivos en el trastorno bipolar".

El trastorno bipolar está considerado como una de las enfermedades mentales más graves, y en la actualidad afecta a cerca de 222 millones de adultos en todo el mundo. El trastorno bipolar es una enfermedad psiquiátrica crónica. La mitad de las personas que padecen un trastorno bipolar realizan al menos un intento de suicidio a lo largo de su vida, y aproximadamente el 10-15 por ciento consiguen quitarse la vida. Como resultado, el tratamiento de mantenimiento a largo plazo para evitar la recidiva es una parte vital a la hora de tratar la salud mental y física de los pacientes con trastorno bipolar.

AstraZeneca dará ahora los pasos necesarios para obtener la aprobación local en los Estados Miembros que forman parte del Procedimiento de Reconocimiento Mutuo.

SEFAC presenta un Libro de incidencias para que el farmacéutico justifique sus decisiones clínicas más complejas

"¿Cómo he de actuar ante la sospecha de que la receta que me presenta un paciente podría ser falsa?", "¿estoy obligado a dispensar cualquier producto que se me demande

durante una guardia, aunque no sea un medicamento de prescripción?", "¿cuándo y cómo puedo negarme a dispensar un medicamento aduciendo objeción de conciencia?", "¿qué responsabilidad puedo tener si doy un consejo erróneo a un paciente?"... Éstas son sólo algunas de las múltiples y complicadas situaciones que se presentan en el día a día de la farmacia y que sitúan al farmacéutico frente a tesituras clínicas comprometidas.

Para ayudar a tomar las mejores decisiones desde el punto de vista científico, profesional y legal, la Sociedad Española de Farmacia Comunitaria (SEFAC) ha editado, en colaboración con la Fundación AstraZeneca, el manual titulado Recetas sencillas para consultas complejas, presentado ayer en Madrid ante más de 200 farmacéuticos y representantes profesionales de toda España.

El manual, concebido como documento práctico de consulta para el farmacéutico y del que en la primera edición se distribuirán más de 4.000 ejemplares, nace para solucionar cuestiones concretas y cotidianas. Marichu Rodríguez, presidenta de SEFAC, lo plantea así: "A diario se producen muchas situaciones en la farmacia en las que el farmacéutico, a pesar de que su formación universitaria le capacitaría sobradamente para asumir mayores responsabilidades como sanitario, no puede ofrecer una solución al paciente porque la legislación vigente no se lo permite". De ahí que una importante novedad que se propone (y de la que se incluye un modelo) en esta obra es que cada farmacéutico lleve un Libro de incidencias en el que queden reflejadas estas cuestiones complicadas, su resolución y su justificación clínica.

"Con la propuesta del Libro de incidencias se pretende dotar al farmacéutico comunitario de un instrumento para dejar constancia de las decisiones clínicas más comprometidas. De esta forma, quedará documentado su buen hacer profesional en esos casos difíciles y podrá justificar a posteriori sus actuaciones frente a cualquier controversia que surja. Y no se trata sólo de pensar en defenderse de posibles reclamaciones o de la inspección de farmacia, sino sobre todo de implementar un factor de calidad asistencial", apunta el abogado Fernando Abellán, coordinador del manual y del Grupo de Bioética de SEFAC -compuesto por juristas, expertos en bioética y en comunicación y farmacéuticos comunitarios-.

"El farmacéutico ha de hacer el ejercicio, no siempre fácil, de armonizar un desempeño prudente y reflexivo con la agilidad que exige esa inmediatez que siempre se espera en la farmacia", añade Federico Plaza, director general de la Fundación AstraZeneca, para quien "este manual un más que interesante punto de partida a partir del cual el Grupo de Bioética de SEFAC irá sentando una guía doctrinal que recopile orientaciones de elevado valor práctico en la farmacia, que podrán además ir adaptándose a necesidades sociales emergentes o nuevos contratos legales y asistenciales".

ASESORAMIENTO ON LINE PERSONALIZADO

En la misma jornada, celebrada en el Salón de Actos de Cofares con el apoyo de esta distribuidora y del Colegio de Farmacéuticos de Madrid, también se presentó SEFAC Bioéticolegal, un servicio de asesoramiento jurídico y bioético personalizado para la resolución de conflictos o dudas propios de la relación asistencial farmacéutico-paciente al que se accede gratuitamente a través de www.sefac.org. Activo desde el pasado 1 de marzo, en sólo seis meses ya ha atendido más de 200 consultas de farmacéuticos de toda España.

Noticias del 01/10/2009

Ley de medicamentos: dictamen favorable en la comisión de Salud del Senado

La comisión aprobó la reforma impulsada y ya votada en Diputados para reformar los dos primeros artículos de la ley 17.565.

Luego de mucho tiempo de espera, el país se encamina a normalizar el mercado de la venta de los medicamentos. La Comisión de Salud de la cámara alta aprobó la norma que prohíbe la venta fuera de farmacias, una demanda del sector farmacéutico que el escándalo mediático por la mafia de los medicamentos sacó a la luz.

La reforma de la ley ya tenía desde el 2008 media sanción de la Cámara de Diputados, y el tema del tráfico de medicamentos adulterados, sacó de su letargo en la comisión del Honorable Senado de la Nación. La reforma 25/08 modifica los artículos 1 y 2 de la ley 17.565 que regula el sector, y fue redactada por el diputado santafesino Juan Silvestre Begni.

En la modificación del primero se establece que: La preparación de recetas, la dispensa de drogas, medicamentos, incluidos los denominados de venta libre y de especialidades farmacéuticas, cualquiera sea su condición de expendio, sólo podrán ser efectuadas en todo el territorio de la Nación, en farmacias habilitadas. En el segundo se dicta que las farmacias deberán ser habilitadas por la autoridad sanitaria competente, quedando sujetas a su fiscalización y control, la que podrá suspender la habilitación o disponer su clausura.

Esta semana, la comisión de Salud de la cámara alta, que está presidida por la cordobesa Haide Delia Giri y cuyo secretario es el tucumano Carlos Salazar, le dio dictamen favorable a la reforma enviada de Diputados, un paso fundamental para devolver a los medicamentos a la esfera de la farmacia.

Ahora, el proyecto está casi listo para ser tratado por el recinto. Sólo falta que tenga dictamen favorable en la comisión de Legislación general, a la que ingresó al mismo tiempo que a la de Salud pero que todavía no fue tratada. Cabe recordar que la norma ingresó en mayo del año pasado al Senado y en septiembre ingresó a ambas comisiones. Se tardó un año -y un escándalo como el de la mafia -para que tuviera tratamiento.

El proyecto de Sylvestre Begni reforma los primeros artículos de la ley para autorizar sólo a farmacias a la venta de medicamentos, incluyendo los de venta libre. Una ley de este tipo es una de las deudas en salud pública más importante que tiene el país. En este sentido, cabe señalar que desde la década del 60, cuando el presidente radical Arturo Illia llevó adelante una norma similar, nunca más se llegó a plasmar esta necesidad.

En esos días, la iniciativa del gobierno fue fuertemente resistida por los laboratorios extranjeros. Aquella ley decía en su artículo 1° que el medicamento es un “bien social”. según recuerdan los historiadores, “por primera vez en la historia se los trataba como un bien social. Única y última vez que se trata de ese modo, cosa que no pasa ahora”. el golpe de Estado militar frustró esta ley.

Según estadísticas de la Organización Mundial de la Salud (OMS) la venta adulterada de medicamentos en centros comerciales, que no tienen habilitación para funcionar como farmacias, trepa al 10 por ciento en todo el mundo. En España no supera 1 por ciento de los remedios. Para 2010, la OMS estima que el mercado pirata llegará a 75.000 millones de dólares anuales.

En cuanto a las legislaciones, cabe recordar que las provincias de Buenos Aires, Río Negro, Mendoza, Córdoba, Santa Fe y Entre Ríos, entre otras, ya tiene sus leyes que prohíben la venta de medicamentos fuera de las farmacias. Pero algunos distritos todavía no las reglamentaron, y otros, no lograron que las ciudades o pueblos del interior se adhieran. En Córdoba solo una treintena de localidades de los 257 municipios se sumaron a la Ley 8302. En la Legislatura porteña las propuestas nunca llegaron a tener tratamiento parlamentario.

Proponen elevar las penas a quienes falsifiquen medicamentos

Diputados radicales presentaron un proyecto de ley para aumentar las penas de diez a veinte años como máximo, para aquellos que falsifique o adultere de un modo peligroso para la salud.

En los últimos años, numerosos casos de adulteración y falsificación de medicamentos se han descubierto sumándose a la causa por “medicamentos truchos” iniciada por el juez Oyarbide a la obra social del sindicato de los bancarios que reveló contactos directos con funcionarios públicos.

Esta polémica situación conocida como “la red mafiosa de los medicamentos truchos”, pone de manifiesto “la urgente necesidad de una adecuación del Código Penal en lo relativo a los delitos contra la Salud Pública”.

Ante diversos factores, tales como el comercio libre, las medidas desregulatorias y las ventas de medicamentos por Internet no controlados, entre otros, arrojaron una proliferación de medicamentos de dudoso origen y legitimidad, fenómeno que hizo que la atención en las políticas relativas al mismo se colocara por detrás de las dimensiones que éste está causando, los diputados radicales Sandra Rioboo, Miguel Angel Giubergia, Margarita Beveraggi y Gustavo Cusinato presentaron un proyecto de ley.

Dicha iniciativa prevé modificar el artículo 200 del Código Penal, el cual quedaría redactado de la siguiente manera: “Será reprimido con reclusión o prisión de ocho a veinte años, el que envenenare o adulterare, falsificare o alterase de un modo peligroso para la salud, aguas potables o sustancias alimenticias o medicinales, destinadas al uso público o al consumo de una colectividad de personas y dicho consumo resultare necesario a los fines terapéuticos, conforme prescripción de profesional habilitado. Si el hecho fuere seguido de la muerte de alguna persona, la pena será de diez a veinticinco años de reclusión o prisión”.

Es decir, que de una pena de tres a diez años se eleva a ocho a veinte años de pena máxima para quienes adulteren los medicamentos.

China publica regulación para terminar con contaminación marina por barcos

El Consejo de Estado de China o gabinete, publicó el día 16 miércoles una nueva regulación cuyo objetivo es la prevención y remedio de la contaminación marina causada por barcos.

La regulación, que incluye nueve secciones y 78 reglas, dijo que los departamentos de transportación bajo el gabinete deben incluir planes de emergencia para manejar la contaminación causada por los barcos o por actividades relacionadas.

Una vez que se completen los planes y el gabinete los haya aprobado, los gobiernos costeros por encima del nivel de ciudad, deben trazar planes de emergencia basados en el que apruebe el Consejo de Estado.

También se ha solicitado a los departamentos de transporte y a los gobierno por encima del nivel de ciudad de China, que establezcan mecanismos de emergencia y planes para prevenir y manejar la contaminación marina.

Las instituciones de administración marina deben cooperar con otros departamentos para mejorar el monitoreo y supervisión de las actividades de los barcos, así como la contaminación que causan.

Se deben organizar equipos profesionales, equipo especializado e instalaciones, para enfrentar las emergencias, según la regulación.

Cualquiera que sea responsable de la contaminación marina debe esforzarse para eliminar el riesgo de contaminación y hacer compensaciones.

La regulación entrará en efecto el 1 de marzo de 2010.

Estadísticas oficiales señalan que 733 barcos se accidentaron y causaron contaminación marina entre 1998 y 2008 en áreas marinas de la jurisdicción de China, lo cual provocó enormes pérdidas económicas y ambientales. Las regulaciones serán válidas para todo tipo de embarcación, excepto las militares.

EEUU: demócratas presentan iniciativa que impone límites a las emisiones de carbono

Dos influyentes líderes demócratas del Senado de EE.UU. presentaron una iniciativa que impone límites a las emisiones de carbono y promete crear millones de empleos en el sector de energía limpia, a pocos meses de una cumbre mundial sobre el cambio climático en Dinamarca.

El proyecto de ley, presentado por los senadores demócratas John Kerry y Barbara Boxer durante una rueda de prensa, será sujeto de audiencias y un voto en el Comité de Medio Ambiente del Senado previsiblemente el mes próximo, antes de ser pasar al pleno.

"Sabemos que la energía limpia es la vía para un crecimiento económico fuerte y sostenible", afirmó Boxer, presidenta del Comité, rodeada de más de una veintena de veteranos militares, líderes empresariales y activistas del movimiento ecologista.

Según Boxer, el proyecto de ley "no aumenta el déficit en un solo centavo".

Por su parte, Kerry, que preside el Comité de Relaciones Exteriores, reconoció que "no hay una fórmula mágica para resolver el problema" energético en EE.UU., pero señaló que la iniciativa ofrece "incentivos para la inversión privada" para que las firmas puedan cumplir con las metas de reducción de la contaminación ambiental.

"Cada dólar que invirtamos en energía limpia crea casi cuatro veces más la cantidad de empleos que un dólar invertido en los combustibles antiguos", enfatizó.

Kerry aseguró que su plan creará empleos bien remunerados en cada región del país "y estos trabajos no serán exportados, se quedarán en EE.UU.".

La versión que salga del Senado tendrá que ser armonizada con la que aprobó la Cámara de Representantes en junio pasado, tras varios meses de intensas negociaciones.

La reforma energética es parte fundamental de la agenda doméstica del presidente Barack Obama, quien elogió el liderazgo de Boxer y Kerry en estos esfuerzos.

La iniciativa ayuda a promover la independencia energética de EE.UU. y a que el país asuma un mejor control "de nuestro futuro energético", aseguró Obama en un comunicado.

Además, reiteró el compromiso de su Gobierno de promulgar una "ley energética integral" que genere nuevos empleos e incentivos para la energía limpia que promuevan la innovación.

Según un resumen del proyecto de 800 páginas, esta iniciativa exige la reducción de las emisiones de gases de efecto invernadero en un 20 por ciento sobre los niveles de 2005, si bien la versión de la cámara baja fija la meta en un 17 por ciento.

También ofrece incentivos a las ciudades y gobiernos locales que inviertan en fuentes de energía renovables, como energía solar y eólica, y destina "miles de millones de dólares" a la investigación, desarrollo y despliegue de esas fuentes.

Aunque hay consenso de que el cambio climático y el futuro energético son dos grandes retos para la vida nacional, no hay acuerdo sobre cómo lograr la independencia energética y mitigar la contaminación ambiental.

Así, el proyecto suscitó tanto elogios como críticas entre diversos centros de análisis, mientras que el empresariado teme el impacto de una eventual reforma energética en sus bolsillos.

El líder de la minoría republicana de la cámara baja, John Boehner, dijo en un comunicado que la iniciativa equivale a un "impuesto nacional de energía" y que la clase media y la pequeña empresa "no deben ser castigados con una legislación que aumentará los costos de la electricidad y de la gasolina", y causará la pérdida de más trabajos.

La propuesta de Estados Unidos, uno de los países que más consume energía y que más contamina el medio ambiente, será clave en la reunión sobre cambio climático que se llevará a cabo en diciembre próximo en Copenhague.